2016, Number 2
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An Med Asoc Med Hosp ABC 2016; 61 (2)
Epilepsy information effect on the quality of life in epileptic patients
Mellado OYA, Núñez OL
Language: Spanish
References: 19
Page: 105-111
PDF size: 229.51 Kb.
ABSTRACT
Background: Epilepsy affects self-perception, family and quality of life of this patients. In 1991, Grupo «Aceptación» de Epilepsia, a self-help group was founded in the National Medical Center 20 de Noviembre. This group offers lectures of epilepsy information and activities related to this disease. Patients seems to have a benefic response, nevertheless the impact has not been quantified.
Objective: Define the effect of information offered by the Grupo «Aceptación» de Epilepsia in quality of life of patients with epilepsy.
Material and method: An observational, descriptive, cross-sectional study was performed in adults, epileptic patients attending to National Medical Center 20 de Noviembre from March to May 2014, consenting to participate. We applied the quality of life in epilepsy inventory Quality of Life in Epilepsy-10 and the Morisky-Green medication adherence test.
Results: We obtained 66/74 questionnaires, from patients 15 to 83 years old, 63.6% women, 71.2% single, scholarized, 18.2% unemployed y 22.7% housewives. Of these, 97% had focal seizures, 86% in polytherapy, 4.45 seizures per month, 28.8% with control. Mean Quality Of Life In Epilepsy-10: 25.26; 61/66 with bad quality of life. The effect of information in quality of life was 0.27.
Discussion: We detected therapeutic adherence in 31/66 patients with significative association to scholar degree and attendance to informative epilepsy lectures (p ‹ 0.05). The high «bad quality of life» prevalence (91%) is similar to previous reports. There are no factors with statistical significance related to quality of life.
Conclusions: The effect is small (0.27), however there was improved adherence, supporting that information influences better epilepsy control.
REFERENCES
Núñez-Orozco L. Epilepsia hoy [sede web]. México: 2000 Introducción [1]. [Acceso 01 de marzo de 2014] Disponible en: http://www.epilepsiahoy.com/.
Organización Mundial de la Salud. Buró Internacional para la Epilepsia y La Liga Internacional contra la Epilepsia. Informe sobre la epilepsia en Latinoamérica. Panamá; 2008.
Organización Panamericana de la Salud. Estrategia y plan de acción sobre epilepsia. Estados Unidos; 2011.
Programa Prioritario de Epilepsia. Capítulo II. Sector Salud. México; 2013. pp. 23-26. [Acceso 20 de marzo de 2014] Disponible en: http://www.epilepsiamexico.gob.mx/
Hurtado R, Ramírez G, Lamas F, Gallegos R. Calidad de vida en pacientes adultos con epilepsia. Revista Iberoamericana para la Investigación y el Desarrollo Educativo [Internet]. 2013 [Acceso 20 de marzo de 2014]. Disponible en: http://ride.org.mx/1-11/index.php/RIDESECUNDARIO/article/download/547/536
Ivanovic-Zuvic F. Calidad de vida en la epilepsia. Rev Chil Epi. 2003 [Acceso 18 abril de 2014]; 4 (1): 29-35. Disponible en: http://www.revistachilenadeepilepsia.cl/revistas/a_6_n1_completa.pdf
Gonzales S, Quintana J, Fabelo R. Epilepsia y sociedad: una mirada hacia el siglo XXI. Revista Electrónica de Psicología. 1999; 3 (3): 1-12.
Viteri C, Codina M, Cobaleda S, Lahuerta A, Barriga J, Barrera S et al. Validation Study Group. Quality of life and treatment satisfaction in Spanish epilepsy patients on monotherapy with lamotrigine or valproicacid. Seizure. 2010; 19 (7): 432-438.
Wright MT. The old problem of adherence: research on treatment adherence and its relevance for HIV/AIDS. AIDS Care. 2000; 12 (6): 703-710.
Knobel H, Knobel, H, Escobar I et al. Recomendaciones GESIDA/SEFH/PNS para manejar la adherencia en el tratamiento antiretroviral en el año 2004. España: Gesida.
Rodríguez MA, García E, Amariles P, Rodríguez A, Faus MJ. Revisión de tests de medición del cumplimiento terapéutico utilizados en la práctica clínica. Aten Primaria. 2008; 40 (8): 413-417.
Rivera TE, Troncoso SV, Silva CM. Factores pronósticos de la calidad de vida en pacientes con epilepsia. Rev Chil Epi. 2005; 6 (1): 1-7.
Miranda G, Arceo ME. La calidad de vida de los pacientes epilépticos determinada por la aplicación de la escala QOLIE 31. Hospital Central Militar 2005. Rev Sanid Milit Mex. 2006; 60 (2): 76-81.
Enríquez-Cáceres M, Soto-Santillana M. Incumplimiento farmacológico en pacientes con epilepsia. Rev Neurol. 2006; 42: 647-654.
Pérez P. Estudio de calidad de vida y factores pronósticos de los pacientes con epilepsia refractaria del Hospital Miguel Grau de EsSalud, Lima-Perú. Acta Méd Peruana. 2010; 27 (4): 244-249.
Cramer JA, Arrigo C, van Hammee G, Gauer LJ, Cereghino JJ. Effect of levetiracetam on epilepsy related quality of life. N132 study Group. Epilepsia. 2000; 41 (7): 868-874.
Cramer JA, Arrigo C, van Hammé G, Bromfield EB. Comparison between the QOLIE-31 and derived QOLIE-10 in a clinical trial of levetiracetam. Epilepsy Res. 2000; 41 (1): 29-38.
López-Meraz ML, Rocha L, Miquel M, Hernández ME, Toledo CR, Coria-Ávila GA et al. Conceptos básicos de la epilepsia. Rev Med UV. 2009; 9 (2): 31-37.
Rosslnol A, Molina I, Rosslnol T, García-Mas A. Calidad de vida y percepción de salud general de personas con epilepsia en función de las crisis, la afectación neurocognitiva, la electroencefalografía, su respuesta al tratamiento y los efectos secundarios. Rev Neurol. 2013; 57: 17-24.