Mellado OYA, Núñez OL

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 19
Paginas: 105-111
Archivo PDF: 229.51 Kb.

RESUMEN

Antecedentes: La epilepsia influye en la propia percepción del enfermo, su familia y calidad de vida. En 1991 se fundó el grupo de autoayuda Grupo «Aceptación» de Epilepsia del Centro Médico Nacional 20 de Noviembre, el cual imparte sesiones informativas sobre epilepsia y actividades dirigidas a pacientes con epilepsia. La respuesta aparenta ser positiva; sin embargo, no se han cuantificado sus repercusiones. Objetivo: Determinar el grado del efecto de la información impartida en el Grupo «Aceptación» de Epilepsia en la calidad de vida de pacientes con epilepsia. Material y método: Estudio descriptivo y transversal, mediante aplicación de la escala de calidad de vida Quality of Life in Epilepsy-10 y el test de apego terapéutico de Morisky-Green a adultos con epilepsia atendidos en el Centro Médico Nacional 20 de Noviembre que consintieran participar de marzo a mayo de 2014. El análisis estadístico se realizó con SPSS v15.0. Resultados: Se incluyeron 66/74 cuestionarios a pacientes de 15 a 83 años de edad, 63.6% mujeres, 71.2% solteros escolarizados, 18.2% desempleados y 22.7% amas de casa. 97% con crisis parciales, 86% bajo politerapia, 4.45 crisis/mes, 28.8% sin crisis. La media de Quality of Life in Epilepsy-10: 25.26; 61/66 con mala calidad de vida. El grado del efecto de la información en la calidad de vida fue de 0.27. Discusión: Se detectó cumplimiento terapéutico en 31/66 pacientes, encontrando una asociación significativa entre el grado de escolaridad y la asistencia a sesiones informativas (p ‹ 0.05). La alta prevalencia (91%) de «mala calidad de vida» es similar a la reportada en las publicaciones médicas, sin encontrar factores que se relacionen de forma significativa (p ‹ 0.05). Conclusión: El grado del efecto es bajo 0.27; no obstante, ha mejorado la adherencia terapéutica, lo que apoya el concepto de que la información repercute en un mejor control de la epilepsia.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Núñez-Orozco L. Epilepsia hoy [sede web]. México: 2000 Introducción [1]. [Acceso 01 de marzo de 2014] Disponible en: http://www.epilepsiahoy.com/.

2. Organización Mundial de la Salud. Buró Internacional para la Epilepsia y La Liga Internacional contra la Epilepsia. Informe sobre la epilepsia en Latinoamérica. Panamá; 2008.

3. Organización Panamericana de la Salud. Estrategia y plan de acción sobre epilepsia. Estados Unidos; 2011.

4. Programa Prioritario de Epilepsia. Capítulo II. Sector Salud. México; 2013. pp. 23-26. [Acceso 20 de marzo de 2014] Disponible en: http://www.epilepsiamexico.gob.mx/

5. Hurtado R, Ramírez G, Lamas F, Gallegos R. Calidad de vida en pacientes adultos con epilepsia. Revista Iberoamericana para la Investigación y el Desarrollo Educativo [Internet]. 2013 [Acceso 20 de marzo de 2014]. Disponible en: http://ride.org.mx/1-11/index.php/RIDESECUNDARIO/article/download/547/536

6. Ivanovic-Zuvic F. Calidad de vida en la epilepsia. Rev Chil Epi. 2003 [Acceso 18 abril de 2014]; 4 (1): 29-35. Disponible en: http://www.revistachilenadeepilepsia.cl/revistas/a_6_n1_completa.pdf

7. Gonzales S, Quintana J, Fabelo R. Epilepsia y sociedad: una mirada hacia el siglo XXI. Revista Electrónica de Psicología. 1999; 3 (3): 1-12.

8. Viteri C, Codina M, Cobaleda S, Lahuerta A, Barriga J, Barrera S et al. Validation Study Group. Quality of life and treatment satisfaction in Spanish epilepsy patients on monotherapy with lamotrigine or valproicacid. Seizure. 2010; 19 (7): 432-438.

9. Wright MT. The old problem of adherence: research on treatment adherence and its relevance for HIV/AIDS. AIDS Care. 2000; 12 (6): 703-710.

10. Knobel H, Knobel, H, Escobar I et al. Recomendaciones GESIDA/SEFH/PNS para manejar la adherencia en el tratamiento antiretroviral en el año 2004. España: Gesida.

11. Rodríguez MA, García E, Amariles P, Rodríguez A, Faus MJ. Revisión de tests de medición del cumplimiento terapéutico utilizados en la práctica clínica. Aten Primaria. 2008; 40 (8): 413-417.

12. Rivera TE, Troncoso SV, Silva CM. Factores pronósticos de la calidad de vida en pacientes con epilepsia. Rev Chil Epi. 2005; 6 (1): 1-7.

13. Miranda G, Arceo ME. La calidad de vida de los pacientes epilépticos determinada por la aplicación de la escala QOLIE 31. Hospital Central Militar 2005. Rev Sanid Milit Mex. 2006; 60 (2): 76-81.

14. Enríquez-Cáceres M, Soto-Santillana M. Incumplimiento farmacológico en pacientes con epilepsia. Rev Neurol. 2006; 42: 647-654.

15. Pérez P. Estudio de calidad de vida y factores pronósticos de los pacientes con epilepsia refractaria del Hospital Miguel Grau de EsSalud, Lima-Perú. Acta Méd Peruana. 2010; 27 (4): 244-249.

16. Cramer JA, Arrigo C, van Hammee G, Gauer LJ, Cereghino JJ. Effect of levetiracetam on epilepsy related quality of life. N132 study Group. Epilepsia. 2000; 41 (7): 868-874.

17. Cramer JA, Arrigo C, van Hammé G, Bromfield EB. Comparison between the QOLIE-31 and derived QOLIE-10 in a clinical trial of levetiracetam. Epilepsy Res. 2000; 41 (1): 29-38.

18. López-Meraz ML, Rocha L, Miquel M, Hernández ME, Toledo CR, Coria-Ávila GA et al. Conceptos básicos de la epilepsia. Rev Med UV. 2009; 9 (2): 31-37.

19. Rosslnol A, Molina I, Rosslnol T, García-Mas A. Calidad de vida y percepción de salud general de personas con epilepsia en función de las crisis, la afectación neurocognitiva, la electroencefalografía, su respuesta al tratamiento y los efectos secundarios. Rev Neurol. 2013; 57: 17-24.