San Juan RA,Gómez TE, Pérez RJ, Setién RRA

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 24
Paginas: 287-291
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RESUMEN

El linfoma cutáneo primario anaplásico de células grandes (lcpcg) forma parte de los síndromes linfoproliferativos cd30+, junto con la papulosis linfomatoide. Representan el segundo grupo más frecuente de linfomas cutáneos de células T por detrás de la micosis fungoide. Para un diagnóstico certero se debe diferenciar de su homólogo sistémico de origen ganglionar y de otros procesos con proliferación de linfocitos CD30+. Clínicamente afecta a pacientes de edad avanzada, en forma de un nódulo cutáneo con tendencia a la ulceración. Actualmente se considera un linfoma de bajo grado, con buen pronóstico y buena respuesta a tratamientos como la radioterapia local, la cirugía o la quimioterapia. Se ha observado de manera consistente que la prevalencia del linfoma cutáneo de células T ha ido en aumento. Presentamos el caso de un paciente masculino de 74 años, con neoformación ulcerada localizada en el antebrazo derecho. El estudio histológico e inmunohistoquímico confirmó el diagnóstico de LCPCG.

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