2009, Número 3
<< Anterior Siguiente >>
Dermatología Cosmética, Médica y Quirúrgica 2009; 7 (3)
Dermatosis purpúricas y pigmentarias. Revisión
Díaz MVL, Tirado SA, Ponce ORM
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 27
Paginas: 171-180
Archivo PDF: 167.06 Kb.
RESUMEN
Las dermatosis purpúricas y pigmentarias son un grupo heterogéneo de dermatosis que se caracteriza por
petequias, pigmentación y ocasionalmente telangiectasias. Comparten histológicamente extravasación de
eritrocitos y el depósito de hemosiderina, con cambios inflamatorios mínimos de disposición pericapilar y
en ocasiones edema de células endoteliales, pero sin desarrollar vasculitis. En el presente artículo se revisan los
diferentes cuadros clínicos y se destaca que recientemente se ha propuesto que algunas variedades de dermatosis
purpúricas pigmentarias (DPP) pueden tratarse de estados premicóticos, así como diagnósticos diferenciales y líneas
de tratamiento actuales.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Sardana K, Sarkar R, Virendra NS. “Pigmented purpuric dermatoses: An overview”. Int J Dermatol 2004; 43: 482-488.
Fernández-Arista G, Medina-Castillo D, Ramos-Garibay A. “Der ma - titis purpúrica pigmentada”. Rev Cent Dermatol Pascua 2004; 2: 79-84.
Magro CM, Schaefer JT, Crowson AN, Li J, Morrison C. “Pigmented purpuric dermatosis: Classification by phenotypic and molecular profiles”. Am J Clin Pathol 2007; 128: 218-229.
Cavaría E, González-Carrascosa M, Lecona M, Suárez R. “Dermatosis purpúrica pigmentaria de Touraine”. Med Cutan Iber Lat Am 2006; 34: 279-282.
Seckin D, Yazici Z, Senol A, Demircay Z. “A case of Schamberg’s disease responding dramatically to PUVA treatment”. Photodermatol Photoimmunol Photomed 2008; 24: 95-96.
Labignan M, Mellado J, Solano J. “Enfermedad de Schamberg”. Actas Dermosif 1989; 80: 215-218.
Wong R, Solomon A, Field S. “Pigmented purpuric lichenoid dermatitis of Gougerot and Blum mimicking Kaposi´s sarcoma”. Cutis 1983; 406-409.
Lor P, Krueger U, Kempf W, Burg G, Nestle FO. “Monoclonal rearrangement of the T cell receptor gamma chain in lichenoid pigmented purpuric dermatitis of Gougerot and Blum responding to topical corticosteroid therapy”. Dermatology 2002; 205: 191-193.
Allevato MA. “Dermatosis purpúricas y pigmentarias”. Act Terap Dermatol 2007; 30: 222-230.
Hui J, Zhao L. “Unilateral linear capillaritis”. Eur J Dermatol 2007; 17: 160-163.
Lin WL, Kuo TT, Shih PY, Lin WC, Wong WR, Hong HS. “Granulomatous variant of chronic pigmented purpuric dermatoses: Report of four new cases and an association with hyperlipidaemia”. Clin Exp Dermatol 2007; 32: 513-515.
Wong WR, Kuo TT, Chen MJ, Chan HL. “Granulomatous variant of chronic pigmented purpuric dermatosis: Report of two cases”. Br J Dermatol 2001; 145: 162-164.
Hamada T, Inoue Y, Nakama T, Hashimoto T. “A case of zosteriform pigmented purpuric dermatosis”. Arch Dermatol 2007; 143: 1599-1600.
Zeballos P, Puig S, Malvehy J. “Dermoscopy of pigmented purpuric dermatosis, a useful tool for clinical diagnosis”. Arch Dermatol 2004; 140: 1290-1291.
Engin B, Ozdemir M, Kaplan M, Mevlitogˇ lu I. “Patch test results in patients with progressive pigmented purpuric dermatosis”. J Eur Acad Dermatol Venereol 2009;23(2):209.
Rose RF, Bishop R, Goulden V. “Pigmented purpuric dermatosis as a delayed reaction to medroxyprogesterone acetate”. J Eur Acad Dermatol Venereol 2008; 22: 1150-1151.
Lasocki AL, Kelly RI. “Narrowband UVB therapy as an effective treatment for Schamberg’s disease”. Australas J Dermatol 2008; 49: 16-18.
Milea M, Dimov HA, Cribier B. “Generalized Schamberg´s disease treated with PUVA in a child”. Ann Dermatol Venereol 2007; 134: 378-380.
19.Wong E. “A report of two cases of pigmented purpuric dermatoses treated with PUVA therapy.” Acta Dermatol Venereol 1991; 71: 68-70.
20.Ling TC, Goulden V, Goodfield MJ. “PUVA therapy in lichen aureus”. J Am Acad Dermatol 2001; 45: 145-146.
Krisza J, Hunyadi J, Dobozy A. “PUVA treatment of pigmented purpuric lichenoid dermatitis”. J Am Acad Dermatol 1992; 27: 778-780.
Kano T, Hirayama K, Orihara M, Shiohara T. “Successful treatment of Schamberg´s disease with pentoxifylline”. J Am Acad Dermatol 1997; 36: 827-830.
Tamaki K, Yasaka N. “Successful treatment of pigmented purpuric dermatosis with griseofulvin”. Br J Dermatol, 1995; 132: 159-160.
24.Okada K, Ishikawa O, Miyachi Y. “Chronic pigmented púrpura treated with oral cyclosporine”. Br J Dermatol 1996; 134: 180-181.
Shen A, Metz B, Ehring T. “Capillaritis as a potential harbinger for cutaneous T cell lymphoma”. Dermatology Online J 2004; 10: 15.
Lipsker D, Cribier B, Grosshans E. “Lymphoma cutáneo simulando una dermatosis purpúrica pigmentaria”. Ann Dermatol Venereol 1999; 126: 321-326.
Laufer F. “The treatment of progressive pigmented púrpura with ascorbic acid and a bioflavonoid rutoside”. J Drugs Dermatol 2006; 5: 290-293.