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2012, Número 3

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Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter 2012; 28 (3)


Enfermedad de Rendú-Osler-Weber: a propósito de 5 casos con epístaxis recurrente

Alcalá-Villalón T, Castillo-González D, Agramonte-Llanes O

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 30
Paginas: 289-298
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RESUMEN

Los pacientes con epístaxis representan entre el 10 y 12 % de los casos atendidos en los servicios de urgencia de otorrinolaringología. Se presentan 5 pacientes atendidos en este servicio del Hospital General Docente "Enrique Cabrera", en el período comprendido entre enero de 2010 a febrero de 2011 que fueron remitidos del Servicio de Hematología de dicho centro por episodios de epístaxis espontáneos y recurrentes, con historia familiar de sangramientos nasales. Todos presentaban la enfermedad de Rendú-Osler-Weber o telangiectasia hemorrágica hereditaria. Se describe el comportamiento de los sangramientos y se expone la asociación con trastornos de la función plaquetaria en 2 de ellos. Los resultados del tratamiento y seguimiento para controlar la hemorragia nasal fueron satisfactorios en los 5 casos.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Moreno RE, Figueroa AJ, Díaz A. Epistaxis. Consideraciones sobre el tratamiento clínico y terapéutico en la atención primaria de salud. Rev Cubana Med Gen Integr. [serie en Internet]. 2007 Dic [citado 29 mayo 2011 ]; 23(4): Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0864-21252007000400008&lng=es

  2. Pope LE, Hobbs CG. Epistaxis: an update on current management. Postgrad Med J. 2005 May;81(955):309-14.

  3. Govani FS, Shovlin CL. Hereditary haemorrhagic telangiectasia: a clinical and scientific review. Eur J Hum Genet. 2009 Jul;17(7):860-71.

  4. Agramonte O, Almagro D, Garrote H, Sarduy S, Zamora Y. Uso del FVII activado recombinante en la enfermedad de Rendú-Osler-Weber o telangiectasia hemorrágica hereditaria y sangramiento digestivo: Primer caso comunicado en Cuba. Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter. [serie en Internet]. 2008 Dic [citado 29 mayo 2011 ]; 24(3): Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0864 -02892008000300008&lng=es

  5. Sharathkumar AA, Shapiro A. Hereditary haemorrhagic telangiectasia. Haemophilia. 2008 Nov;14(6):1269-80.

  6. Shovlin CL. Hereditary haemorrhagic telangiectasia: pathophysiology, diagnosis and treatment. Blood Rev. 2010 Nov;24(6):203-19.

  7. Morales-Angulo C, Pérez del Molino A, Zarrabeitia R, Fernández A, Sanz Rodríguez F, Botella LM. Treatment of epistaxes in hereditary haemorrhagic telangiectasia (Rendu-Osler-Weber disease) with tranexamic acid. Acta Otorrinolaringol Esp. 2007 Apr;58(4):129-32.

  8. Geisthoff UW, Maune S, Schneider G. Hereditary hemorrhagic telangiectasia (Rendu-Osler-Weber disease) as an example of a rare disease relevant for oto-rhino-laryngology. Laryngorhinootologie. 2011 Apr;90(4):230-42;quiz 243-4.

  9. Amieva M, López AC, Zamario S. Telangiectasia facial y bicitopenia como sospecha de síndrome de Rendu-Osler-Weber. Dermatología Rev Mex. 2010;54(6):342-45.

  10. Folz BJ, Tennie J, Lippert BM, Werner JA. Natural history and control of epistaxis in a group of German patients with Rendu-Osler-Weber disease. Rhinology. 2005 Mar;43(1):40-6.

  11. Folz BJ, Wollstein AC, Lippert BM, Werner JA. Morphology and distribution of nasal telangiectasia in HHT-patients with epistaxis. Am J Rhinol. 2005 Jan-Feb;19(1):65-70.

  12. Perdu J. Maladies artérielles Mendeliénnes. Pseudoxanthome elastique, syndrome d'Ehlers-Danlos vasculaire, maladie de Rendu-Osler. Archives des Maladies du Coeur et des Vaisseaux. 2003 Nov;96(11):1096-1104.

  13. Di Cosola M, Cazzolla AP, Scivetti M, Testa NF, Lo Muzio L, Favia G. Síndrome de Rendu-Osler-Weber o Telangiectasia Hemorrágica hereditaria (HHT): Descripción de dos casos y revisión de la literatura. Av Odontoestomatol. 2005;21-6:297-310.

  14. Pérez del Molino A, Zarrabeitia R, Fernández A. Hereditary hemorrhagic telangiectasia Med Clin (Barc). 2005 Apr 23;124(15):583-7.

  15. Shovlin CL, Guttmacher AE, Buscarini E, Faughnan ME, Hyland RH, Cornelius JJ, et al. Diagnostic criteria for hereditary hemorrhagic telangiectasia (Rendu-Osler-Weber syndrome) Am J Med Genet. 2000 Mar 6;91(1):66-7.

  16. Mc Kusick. Telangiectasia, hereditary hemorrhagic, of Rendu, Osler, and Weber; HHT (MIM ID #187300). [citado 29 mayo 2011] Disponible en: http://preview.ncbi.nlm.nih.gov/omim/187300

  17. Mc Kusick. Telangiectasia, hereditary hemorrhagic, type 2; HHT2 (MIM ID #600376). [citado 29 mayo 2011] Disponible en: http://preview.ncbi.nlm.nih.gov/omim/187300

  18. Cole SG, Begbie ME, Wallace GMF, Shovlin CL. A new locus for hereditary haemorrhagic telangiectasia (HHT3) maps to chromosome 5. J Med Genet. 2005;42:577582. doi: 10.1136/jmg.2004.028712.

  19. Babin E, Borsik M, Braccard S, Crampette L, Darrouzet V, Faure F, et al. Treatments of hereditary hemorrhagic telangiectasia of the nasal mucosa. Rev Laryngol Otol Rhinol (Bord). 2005;126(1):43-8.

  20. Ross CS, Pruthi RK, SchmidT KA, Eckerman AL, Rodriguez V. Intranasal oestrogen cream for the prevention of epistaxis in patients with bleeding disorders. Haemophilia. 2011 Jan;17(1):164. doi: 10.1111/j.1365-2516.2010.02356.x.

  21. Douglas R, Wormald PJ. Update on epistaxis. Curr Opin Otolaryngol Head Neck Surg. 2007 Jun;15(3):180-3.

  22. Poetker DM, Choong NW, Brinkerhoff BT. Long-term therapy with in hereditary hemorrhagic telangiectasia. N Engl J Med. 2011 Feb 17;364(7):688-9.

  23. Roux-Vaillard S, Pasco-Papon A, Laccourreye L, Dubin J. Treatment of epistaxis in Rendu-Osler-Weber disease by in situ. Ethibloc Injections Euroradiol. 2004 Mar;31(2):110-5.

  24. Morais D, Ramirez B, Santos J. Local sclerosing treatment with etoxiesclerol in ORL disease: Rendu-Osler disease, granuloma, angioma. Acta Otorrinolaringol Esp. 2002 Nov;53(9):658-61.

  25. Harwood AR, Wojak JC, Barry R. External beam radiotherapy for severe epistaxis from Osler-Weber-Rendu disease. J La State Med Soc. 2002 May-Jun;154(3):154-5.

  26. Niyazi M, Caversaccio MD, Dubach P, Geretschläger A, Arnold A, Belka C, et al. Intensity-modulated radiotherapy for a rendu-osler-weber disease patient with recurrent severe epistaxis: a case report. Case Report Med. 2010;2010:321835. PMID:20368796.

  27. Galletta A, Amato G. Hereditary hemorrhagic telangiectasia (Osler-Rendu-Weber disease) Management of epistaxis and oral hemorrhage by Nd-Yag laser. Minerva Stomatol. 1998 Jun;47(6):283-6.

  28. Folz BJ, Tennie J, Lippert BM, Werner JA. Natural history and control of epistaxis in a group of German patients with Rendu-Osler-Weber disease. Rhinology. 2005 Mar;43(1):40-6.

  29. Plauchu H, Dupuis-Girod S. Hereditary hemorrhagic telangiectasia. Rev Prat. 2009 Sep 20;59(7):899-903.

  30. Bose P, Holter JL, Selby GB. Bevacizumab in hereditary hemorrhagic telangiectasia. N Engl J Med. 2009 May 14;360(20):2143-4.




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