Tena SML, Salinas LC, Assia S, Rembao BD, Gómez AJL

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 34
Paginas: 208-213
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RESUMEN

El hemangioblastoma es un tumor raro, de aspecto quístico benigno del cerebelo, con mayor frecuencia en mujeres que en hombres. Por lo general no invade otras estructuras y se asocian al síndrome de Von Hippel-Lindau. Presentamos el caso de una mujer de 18 años de edad que inmediatamente después del parto presentó cefalea, intensa con signos de hidrocefalia. Se le realizó una tomografía axial lesión cerebelosa quística en el lóbulo derecho, que sugería hemangioblastoma. Se sometió a craniotomía con resección tumoral y posteriormente a esta presentó signos de descerebración, de herniación y edema cerebral. En el estudio pos mortem se observó una lesión hemorrágica en lóbulo anterior derecho cerebeloso que histológicamente correspondía a la malformación arteriovenosa. Sin tumor residual, adema cerebral. El útero presentaba datos de gestación. Se observaron trombosis múltiples en útero, páncreas y corazón. Además, se identificaron quistes pancreáticos. Los pulmones con signos de insuficiencia respiratorio del adulto. La coexistencia de hemangioblastoma y malformación arteriovenosa es muy rara y de presentación posparto es aún más raro. La presencia de quistes pancreáticos por lo general se asocian al síndrome de Von Hippel-Lindau síndrome.

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