medigraphic.com
ISSN 1405-1699 (Impreso)
Órgano Oficial del Colegio Mexicano de Alergia, Asma e Inmunología Pediátrica y de la Asociación Latinoamericana de Pediatría

2002, Número 2

<< Anterior Siguiente >>

Alerg Asma Inmunol Pediatr 2002; 11 (2)


Registro de inmunodeficiencias primarias en pacientes mexicanos en una institución de tercer nivel: experiencia de 30 años

García-Cruz ML, Camacho R, Ortega-Martell JA, Berron-Pérez R, Espinosa-Rosales F, Hernández-Bautista V, Rojas-Garrido A

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 18
Paginas: 48-66
Archivo PDF: 158.21 Kb.


RESUMEN

LAGID (Grupo Latinoamericano de Inmunodeficiencias Primarias) es un grupo formado por 12 países con la meta principal de estudiar y difundir las inmunodeficiencias primarias. Uno de sus objetivos es la creación de un registro de inmunodeficiencias primarias en Latinoamérica. El Instituto Nacional de Pediatría es el centro mexicano de referencia de estas enfermedades por el Instituto Nacional de Pediatría. El objetivo de este trabajo es la actualización de este registro. Se identificaron a los pacientes con diagnóstico de inmunodeficiencia primaria de enero de 1970 a enero de 2001. Fueron confirmados 171 casos; 26 fueron inmunodeficiencias combinadas severas, 43 síndromes de deficiencia de anticuerpos, 62 inmunodeficiencias asociadas, 23 con defectos de fagocitosis y 2 con deficiencias de complemento.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Blume RS, Wolff SM. The chédiak-Higashi syndrome: studies in four patients and a review of the literature. Medicine 1972; 51: 247-280.

  2. Bruton OC. Agammaglobulinemia. Pediatrics 1952; 9: 722-8.

  3. Buckley H, Rebecca MD. Primary immunodeficiency disease. Due to Defects in Lymphocytes. New Engl J Med 2000; 343: 18(13):1313-2.

  4. Colten HR. Rosen FS. Complement deficiencies. Ann Rev Immunol 1992; 10: 809.

  5. Conlev MF, Notarangelo LD, Etzioni A. Diagnostic criteria for primary immunodeficiencies. Representing PAGID (Pan American Group for Immunodeficiency) and ESID (European Society for immunodeficiencies). Clin Immunol 1999; 93(3): 190-7.

  6. Chyung SY, Evans RB. Approach to primary immunodeficiency. Allergy Proc 1993; 14(2): 141-2.

  7. Dizon JG, Golberg BJ, Kaplan MS. How to evaluate suspected immunodeficiency. Pediatr Ann 1998; 27(11): 743-50.

  8. Faure Fontanela MA, Navarro BR, Sienra Monge JL, Baeza Bacab M, Arroyave Hernández C. Inmunodeficiencias primarias. Bol Med Hosp Infant Mex 1999; 56: 681-3.

  9. Feldman G, Craviotto R, Zelazko M, Rivas ME, Giraudi V, Malbran A, Pérez N. Registry of the primary immunodeficiencies. Medicina (B. Aires). 1994; 54(5 pt 2): 611-2.

  10. Griscelli C, Durandy A, Guy-Grand D, Daguillar F, Herzog, Prunieras M. A syndrome associating partial albinism and immunodeficiency. Am J Med 1978; 85: 691-702.

  11. Grupo Latinoamericano de Inmunodeficiencias Primarias. Clasificación fenotípica de inmunodeficiencias primarias 1997. Boletin-LAGID 1997; 1(9):11-13.

  12. Julie A, Lekstrom-Himes, MD, John I, Gallin MD. Immunodeficiency diseases caused by defects in phagocytes. New England J Med 2000; 343(23): 1703-13.

  13. Lawton A, Hummel SD. Primary antibody deficiencies. Clinical Immunology. Mosby Year Book 1996: 621-636.

  14. Li A, Swift M. Mutations at the ataxia telangiectasia locus and clinical phenotypes of A-T patients. Am J ed Genet 2000; 92: 170-7.

  15. Market ML, Hummell D, Rosenblatt HM et al. Complete Di George syndrome: persistence of profound, immunodeficiency. J Pediatr 1998; 132: 15-21.

  16. Matamoros Flori N. Primary immunodeficiencies. The current prospect in diagnosis and treatment. Med lin (Barc) 2000: 114 (1): 94-5.

  17. Mila J, Matamaros N, Pons de Ves J, Raga S, Iglesias Alzueta J. The Spanish Registry of Primary Immunodeficiencies. REDIP-1998. Sangre (Barc). 1999; 44(2): 163-7.

  18. Ochs H. The Wiskott-Aldrich syndrome. Semin Hematol 1998; 35: 332-5.




2020     |     www.medigraphic.com