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2008, Número 3

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Rev Med Hosp Gen Mex 2008; 71 (3)


Frecuencia de hemoglobinuria paroxística nocturna en pacientes mexicanos con anemia aplásica tratados con andrógenos

Ferrer-Argote VE, Mendoza-García E, García-García JJ, Collazo-Jaloma J, León-González G

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 15
Paginas: 137-140
Archivo PDF: 105.64 Kb.


RESUMEN

Antecedentes: La asociación de hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN) con anemia aplásica (AA) se ha considerado una complicación del tratamiento inmunosupresor de la AA y su frecuencia entre los pacientes tratados con andrógenos se considera baja (‹10%). Objetivos: Determinar la frecuencia de HPN en un grupo de pacientes mexicanos con AA tratados con andrógenos. Material y Métodos: Realizamos un estudio retrospectivo de 50 casos de AA que tenían prueba de hemólisis en suero acidificado de Ham para detectar HPN. Resultados: Entre los 50 casos analizados, encontramos 14 (28%) de AA/HPN: nueve hombres y cinco mujeres con edades entre 13-70 años. La prueba de Ham fue positiva al momento del diagnóstico de la AA en cuatro y en los 10 restantes de seis a 180 meses después. De ellos, nueve recibieron únicamente andrógenos y dosis bajas de prednisona para la AA, habiendo recibido ciclosporina sólo uno. Conclusiones: Estos resultados muestran una frecuencia casi tres veces mayor a la esperada de AA/HPN para sujetos tratados con andrógenos y no apoyan la hipótesis de que la HPN en la AA sea una complicación del tratamiento inmunosupresor pues casi la tercera parte de los sujetos la presentaron desde el principio y nueve de los 10 restantes no habían recibido inmunosupresores.


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