2008, Número 2
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Med Cutan Iber Lat Am 2008; 36 (2)
Enfermedad de Behçet en la Comunidad Valenciana. Estudio del estado pretrombótico y revisión de la enfermedad
Toro A, Ricart JMª, Pujol C, Vayá A, Vilata JJ, Todolí J
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 20
Paginas: 55-65
Archivo PDF: 223.68 Kb.
RESUMEN
La enfermedad de Behçet (EB) es una enfermedad de base inflamatoria y etiología desconocida. Afecta por igual a ambos sexos. En España, su prevalencia es baja, respecto a otras áreas. La clínica se caracteriza por la aparición de úlceras orales recurrentes, aftas genitales y afectación ocular y cutánea. Las manifestaciones gastrointestinales, neurológicas y vasculares asocian una elevada morbilidad.
Con este trabajo, proponemos; por un lado, un acercamiento a las manifestaciones clínicas en estudios realizados en la Comunidad Valenciana; así como, una revisión sistemática de la enfermedad; ahondando particularmente, en el aspecto vascular y el estado protrombótico de la misma.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Akar H, Konuralp C, Akpolat T. Cardiovascular involvement in Behçet’s disease. Anadolu Kardiyol Derg 2003;3:261-265.
Ricart JM, Vayá A, Todolí J, Calvo J, Villa P, Estellés A, España F, Santaolaria M, Corella D, Aznar J. Thrombophilic risk factors and homocysteine levels in Behçet´s disease in eastern Spain and their association with thrombotic events. Thromb Haemost 2006;95:618-24.
Kenneth T Calamia, Mehrdad Mazlumzadeh. Behçet’s disease. Bull Rheumatic Dis Atlanta: 2004;53:1-8.
Sakane T, Takeno, Suzuki N, Inaba G. Behçet’s disease. N Engl J Med 1999;341:1284-91.
Ricart JM, Todolí J, Vilata JJ, Calvo J, Román J, Santaolaria M, Vayá A. Enfermedad de Behçet: estudio de 74 pacientes. Med Clin (Barc) 2006;127:496-9.
Peñafiel Burkhardt R, Callejas Rubio JL, Jiménez Alonso JF, Ortego Centeno N. Behcet’s disease in Spain] Med Clin (Barc) 2007;128:717.
Grana J, Sánchez-Meizoso MO, Galdo F. Epidemiological aspects of Behcet’s disease in Galicia. J Rheumatol 2001;28:2565-6.
Baixauli A, Calvo J, Tamarit JJ, Campos C, García S, Herrera A. Behçet’s disease: retrospective study. An Med Interna 2001;18:405-10.
González-Gay MA, García-Porrua C, Branas F, López-Lázaro L, Olivieri I. Epidemiologic and clinical aspects of Behcet’s disease in a defined area of Northwestern Spain, 1988-1997. J Rheumatol 2000;27:703-7.
Foyaca-Sibat H, Ibáñez-Valdés L de F. Neuro-Behçet’s Syndrome: a Case Report. Int J Neurol 2004;2:906-16.
Sfikakis PP, Markomichelakis N, Alpsoy E, Assaad-Khalil S, Bodaghi B, Gul A, Ohno S, Pipitone N, Schirmer M, Stanford M, Wechsler B, Zouboulis C, Kaklamanis P, Yazici H. Anti-TNF therapy in the management of Behçet’s disease review and basis for recommendations. Rheumatol 2007;46:736-741.
Wechsler B, Du-Boutin TH. Maladie de Behçet. Médecine thérapeutique 1999;5:762-76.
Ghate JV, Jorizzo JL. Behçet’s disease and complex aphtosis. J Am Acad Dermatol 1999;40:1-18.
Londoño García AM, et al. Enfermedad de Behçet. Med Cutan Iber Lat Am 2003;31:149-160.
Sáenz A, Ausejo M, Shea B, Wells G, Welch V, Tugwell P. Pharmacotherapy for Behçet’s syndrome. Cochrane Database Syst Rev 2000;(2):CD001084.
McCarty MA, Garton RA, Jorizzo JL. Complex aphtosis and Behçet’s disease. Dermatol Clin 2003;21:41-8.
Sara E Marshall MB BCh, MRcp, MrcPath. Behçet’s disease. Best Practice & Research Clin Rheumatol 2004;18:291-311.
Ricart JM, Vayá A, Todolí J, Santaolaria M, Calvo J, Aznar J. Erythrocyte aggregation in Behçet’s disease determined with the Sefam and Myrenne aggregometer. Lack of association with thrombosis and uveitis. Clin Hemorheol Microcirc 2005;33:389-96.
Ricart JM, Vayá M, Santaolaria M, España F, Aznar J. Dyslipidaemia in Behçet’s disease as a thrombotic risk factor. Ann Rheum Dis 2006;65:1248-9.
Navarro S, Ricart JM, Medina P, Vayá A, Villa Piedad, Todolí J, Estellés A, Micó ML, Aznar J, España F. Activates protein C levels in Behçet’s disease and risk of venous thrombosis. Br J Haematol 2004;126:550-6.
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