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ISSN 0210-5187 (Digital)

2008, Número 2

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Med Cutan Iber Lat Am 2008; 36 (2)


Fibroxantoma atípico. Estudio clínico-patológico e inmunohistoquímico de diez casos

Sánchez HC, Díez RE, Bélmar FP, Vergara SA, Jiménez BE, Cuevas SJ, Eusebio ME

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 29
Paginas: 66-71
Archivo PDF: 441.76 Kb.


RESUMEN

El fibroxantoma atípico es un tumor infrecuente, de histogénesis incierta. La mayoría de los autores lo consideran una variante superficial del histiocitoma fibroso maligno. Generalmente se manifiesta como un nódulo solitario en personas de edad avanzada y zonas expuestas al sol. El diagnóstico del fiborxantoma atípico es siempre de exclusión, y debe diferenciarse mediante inmunohistoquímica de otros tumores fusocelulares como los carcinomas escamosos y melanomas. Describimos las características clínicopatológicas e inmunohistoquímicas de diez casos de fibroxantoma atípico.


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