Bielsa I

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 14
Paginas: 51-53
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FRAGMENTO

La dermatomiositis es una enfermedad inflamatoria que afecta a la piel y el músculo. Se incluye dentro de las miopatías inflamatorias idiopáticas o miositis idiopáticas, las cuales constituyen un grupo heterogéneo de enfermedades musculares, de etiología desconocida, caracterizadas por la aparición progresiva de debilidad muscular e inflamación[1]. Entre las complicaciones sistémicas que ensombrecen notablemente el pronóstico de una dermatomiositis, destacan la enfermedad pulmonar intersticial y el desarrollo de una neoplasia. La asociación entre dermatomiositis y neoplasia se sugirió por primera vez en 1916. En los primeros estudios epidemiológicos, diversos aspectos clínicos y metodológicos como el diagnóstico sólo de sospecha y el sesgo en la referencia de los casos, la dificultad en el diagnóstico de miositis y, sobre todo, en la distinción entre dermatomiositis y polimiositis, el tamaño pequeño de las muestras, la escasa duración del seguimiento o la ausencia de un grupo control apropiado, entre otros, impidieron la confirmación de este hecho. Sin embargo, estudios de cohortes más recientes, amplios y bien diseñados, han demostrado una asociación significativa entre miositis y neoplasia, siendo el riesgo de esta asociación mayor para la dermatomiositis respecto a la polimiositis[2,3].

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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2. Buchbinder R, Forbes A, Hall S, Dennett X, Giles G. Incidence of malignant disease in biopsy-proven inflammatory myopathy. A population-based cohort study. Ann Intern Med 2001;134:1087-95.

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