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Anales de Otorrinolaringología Mexicana

2021, Número 4

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Otorrinolaringología 2021; 66 (4)


Comparación de los patrones de resistencia y factores de virulencia en cepas de Staphylococcus aureus provenientes de pacientes con rinosinusitis crónica con poliposis nasosinusal y sujetos sanos

Hernaiz-Leonardo JC, Schobert-Capetillo IH, Jiménez-Chobillon MA, Franco-Cendejas R

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 29
Paginas: 296-308
Archivo PDF: 242.28 Kb.


RESUMEN

Objetivo: Comparar la prevalencia de colonización nasal, patrón de susceptibilidad a antibióticos y factores de virulencia de cepas de Staphylococcus aureus aisladas de pacientes con rinosinusitis crónica con poliposis nasosinusal y sujetos sanos.
Materiales y Métodos: Estudio transversal en el que de junio de 2018 a mayo de 2019 se aislaron cepas de S. aureus del meato medio para determinar sus patrones de susceptibilidad antibiótica, expresión de leucocidina de Panton-Valentine (PVL) y producción de biopelículas en pacientes con rinosinusitis crónica con poliposis nasosinusal y sujetos sanos en dos hospitales de referencia otorrinolaringológica.
Resultados: Se incluyeron 54 pacientes con rinosinusitis crónica con poliposis nasosinusal y 40 sujetos sanos. La prevalencia de colonización nasal fue similar en ambos grupos (12/54 pacientes con rinosinusitis crónica con poliposis nasosinusal vs 8/40 sujetos sanos, p = 0.52). No se aislaron cepas resistentes a oxacilina. La resistencia a macrólidos fue alta (un paciente con rinosinusitis crónica con poliposis nasosinusal vs 5 sujetos sanos, p = 0.2), así como la resistencia inducida a clindamicina (20%, n = 1 rinosinusitis crónica con poliposis nasosinusal vs 50%, n = 4 sujetos sanos). Ninguna de las cepas aisladas expresó PVL. La producción de biopelículas se encontró en todas las cepas, fue ligeramente mayor en el grupo de rinosinusitis crónica con poliposis nasosinusal, sin ser significativo.
Conclusiones: La colonización nasal por Staphylococcus aureus fue similar en ambos grupos. La prevalencia de resistencia inducida a clindamicina es alta, lo que puede llevar a fallas terapéuticas si no se busca de manera intencionada.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Weidinger S, Mempel M, Ollert M, Elser I, Rakoski J, Köhn FM, et al. Anaphylaxis to mizolastine. J Allergy Clin Immunol 2004; 114 (4): 979-81. doi: 10.1016/j.jaci.2004.06.056.

  2. Bernstein JM, Allen C, Rich G, Dryja D, Bina P, Reiser R, et al. Further observations on the role of Staphylococcus aureus exotoxins and IgE in the pathogenesis of nasal polyposis. Laryngoscope 2011; 121 (3): 647-55. doi: 10.1002/ lary.21400.

  3. Lam K, Schleimer R, Kern RC. The etiology and pathogenesis of chronic rhinosinusitis: a review of current hypotheses. Curr Allergy Asthma Rep 2015; 15 (7). doi: 10.1007/ s11882-015-0540-2.

  4. Hekiert AM, Kofonow JM, Doghramji L, Kennedy DW, Chiu AG, Palmer JN, et al. Biofilms correlate with TH1 inflammation in the sinonasal tissue of patients with chronic rhinosinusitis. Otolaryngol Head Neck Surg 2009; 141 (4): 448-53. http://dx.doi.org/10.1016/j.otohns.2009.06.090.

  5. Brook I. Microbiology of chronic rhinosinusitis. Eur J Clin Microbiol Infect Dis 2016; 35 (7): 1059-68. http://dx.doi. org/10.1007/s10096-016-2640-x.

  6. Gan W, Yang F, Tang Y, Zhou D, Qing D, Hu J, et al. The difference in nasal bacterial microbiome diversity between chronic rhinosinusitis patients with polyps and a control population. Int Forum Allergy Rhinol 2019; 9 (6): 582-92. doi: 10.1002/alr.22297.

  7. Rom D, Bassiouni A, Eykman E, Liu Z, Paramasivan S, Alvarado R, et al. The association between disease severity and microbiome in chronic rhinosinusitis. Laryngoscope 2019; 129 (6): 1265-73. doi: 10.1002/lary.27726.

  8. Ou J, Wang J, Xu Y, Tao Z zhang, Kong Y gang, Chen S ming, et al. Staphylococcus aureus superantigens are associated with chronic rhinosinusitis with nasal polyps: a meta-analysis. Eur Arch Otorhinolaryngol 2014; 271 (10): 2729-36. doi: 10.1007/s00405-014-2955-0.

  9. McCoul ED, Jourdy DN, Schaberg MR, Anand VK. Methicillin- resistant Staphylococcus aureus sinusitis in nonhospitalized patients: a systematic review of prevalence and treatment outcomes. Laryngoscope 2012; 122 (10): 2125-31. doi: 10.1002/lary.23435.

  10. Solares CA, Batra PS, Hall GS, Citardi MJ. Treatment of chronic rhinosinusitis exacerbations due to methicillinresistant Staphylococcus aureus with mupirocin irrigations. Am J Otolaryngol 2006; 27 (3): 161-5. doi: 10.1016/j. amjoto.2005.09.006.

  11. Manarey CR, Anand VK, Huang C. Incidence of methicillin- resistant Staphylococcus aureus causing chronic rhinosinusitis. Laryngoscope 2004; 114 (5): 939-41. doi: 10.1097/00005537-200405000-00029.

  12. Drilling A, Coombs GW, Tan H leen, Pearson JC, Boase S, Psaltis A, et al. Cousins, siblings, or copies: The genomics of recurrent Staphylococcus aureus infections in chronic rhinosinusitis. Int Forum Allergy Rhinol 2014; 4 (12): 953- 60. doi: 10.1002/alr.21423.

  13. Singhal D, Psaltis AJ, Foreman A, Wormald PJ. The impact of biofilms on outcomes after endoscopic sinus surgery. Am J Rhinol Allergy 2010; 24 (3): 169-74. doi: 10.2500/ ajra.2010.24.3462.

  14. Brown ML, O’Hara FP, Close NM, Mera RM, Miller LA, Suaya JA, et al. Prevalence and sequence variation of panton-valentine leukocidin in methicillin-resistant and methicillin-susceptible Staphylococcus aureus strains in the United States. J Clin Microbiol 2012; 50 (1): 86-90. doi: 10.1128/JCM.05564-11.

  15. Foster CE, Yarotsky E, Mason EO, Kaplan SL, Hulten KG. Molecular characterization of Staphylococcus aureus isolates from children with periorbital or orbital cellulitis. J Pediatric Infect Dis Soc 2018; 7 (3): 205-9. doi: 10.1093/jpids/pix036.

  16. De los Santos G, Reyes P, del Castillo R, Fragola C, Royuela A. Cross-cultural adaptation and validation of the sino-nasal outcome test (SNOT-22) for Spanish-speaking patients. Eur Arch Otorhinolaryngol 2014; 272 (11): 3335-40. doi: 10.1007/s00405-014-3437-0.

  17. Christensen GD, Simpson WA, Younger JJ, Baddour LM, Barrett FF, Melton DM, et al. Adherence of coagulasenegative staphylococci to plastic tissue culture plates: a quantitative model for the adherence of staphylococci to medical devices. J Clin Microbiol 1985; 22 (6): 1-11.

  18. Hernaiz-Leonardo JC, Golzarri MF, Cornejo-Juárez P, Volkow P, Velázquez C, Ostrosky-Frid M, et al. Microbiology of surgical site infections in patients with cancer: A 7-year review. Am J Infect Control 2017; 45 (7): 761-766. doi: 10.1016/j.ajic.2017.02.023.

  19. Wang M, Shi P, Chen B, Zhang H, Jian J, Chen X, et al. The role of superantigens in chronic rhinosinusitis with nasal polyps. ORL J Otorhinolaryngol Relat Spe. 2008; 70 (2): 97-103. doi: 10.1159/000114532.

  20. Seiberling KA, Conley DB, Tripathi A, Grammer LC, Shuh L, Haines GK, et al. Superantigens and chronic rhinosinusitis: Detection of staphylococcal exotoxins in nasal polyps. Laryngoscope 2005; 115 (9): 1580-5. doi: 10.1097/01. mlg.0000168111.11802.9c.

  21. Matsui K, Nishikawa A. Peptidoglycan from Staphylococcus aureus induces T(H)2 immune response in mice. J Investig Allergol Clin Immunol 2012; 22 (2): 80-6.

  22. Iwase T, Uehara Y, Shinji H, Tajima A, Seo H, Takada K, et al. Staphylococcus epidermidis Esp inhibits Staphylococcus aureus biofilm formation and nasal colonization. Nature 2010; 465 (7296): 346-9. https://doi.org/10.1038/nature09074.

  23. Appalaraju B, Jayakumar S. Inducible clindamycin resistance in Staphylococcus aureus isolated from clinical samples. J Commun Dis 2010; 42 (4): 263-8.

  24. Perić A, Vojvodić D, Matković-Jožin S. Effect of long-term, low-dose clarithromycin on T helper 2 cytokines, eosinophilic cationic protein and the “regulated on activation, normal T cell expressed and secreted” chemokine in the nasal secretions of patients with nasal polyposis. J Laryngol Otol 2012; 126 (5): 495-502. doi: 10.1017/ S0022215112000485.

  25. Head K, Chong L, Piromchai P, Hopkins C, Philpott C, Schilder A, et al. Systemic and topical antibiotics for chronic rhinosinusitis. Cochrane Database Syst Rev 2016; (4). doi: 10.1002/14651858.CD011994.pub2.

  26. Whitby CR, Kaplan SL, Jr EOM, Carrillo-marquez M, Lamberth LB, Hammerman WA, et al. Staphylococcus aureus sinus infections in children. Int J Pediatr Otorhinolaryngol 2011; 75: 118-21. doi: 10.1016/j.ijporl.2010.10.021.

  27. Foreman A, Hons B, Wormald P. Different biofilms, different disease ? A clinical outcomes study. Laryngoscope 2010; 1701-6.

  28. Zhao YC, Wormald PJ. Biofilm and osteitis in refractory chronic rhinosinusitis. Otolaryngol Clin NA 2017; 50 (1): 49-60. https://doi.org/10.1016/j.otc.2016.08.005.

  29. Jiang ZY, Kou Y-F, Batra PS. Endoscopic culture-directed antibiotic therapy: Impact on patient symptoms in chronic rhinosinusitis. Am J Otolaryngol 2015; 36 (5): 642-6. http:// dx.doi.org/10.1016/j.amjoto.2015.04.009.




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