2017, Number 4
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Rev Elec Psic Izt 2017; 20 (4)
Quality of life primary caregivers of children with intellectual disabilities
Vera PKA, Ruiz MAO
Language: Spanish
References: 32
Page: 1314-1343
PDF size: 249.93 Kb.
ABSTRACT
It's an investigation with a mixed approach, in the first part the
objective was to identify the level of quality of life in the Group
of primary caregivers and implications to physical,
psychological, social and environmental, then investigate
changes in the CV before and after assuming the role of
caregiver. The sample consisted of 36 caregivers and
consecutively by four caregivers. WHOQOL-BREF instrument
(González and Celis, 2009) and in-depth interview was used.
The principal findings in the first part of the investigation
showed that the quality of life of caregivers is good; likewise the
four subcategories that include the construct are perceived
favorably. In the second part of the study, the caregivers
perceived that their life has changed and as a result your CV
has been modified, since becoming carers generated positive
and negative changes, caregivers with best score CV described
their role as a rewarding experience that change your CV to
improve, however with lower scores caregivers said they have
expressed changes unfavourable to their CV.
REFERENCES
Achury, D.; Castaño, H.; Gómez, L. y Guevara, N. (2011). Calidad de vida de los cuidadores de pacientes con enfermedades crónicas con parcial dependencia. Investigación en Enfermería: Imagen y Desarrollo, 13 (1), 27-46. Recuperado de: http://www.redalyc.org/pdf/1452/145221282007.pdf
Austrich, E. (2006). Salud emocional. Consejos para mantener la tranquilidad y fortaleza. Manual de apoyo para personas que brindan cuidados a otras, 33-47. Recuperado de: http://es.calameo.com/read/0009477206a88991357e3
American Psychiatric Association. (2013). Diagnostic and statistical manual of mental disorders, Fifth Edition (DSM-5). Washington, DC: American Psychiatric Publishing. Recuperado de: http://www.codajic.org/sites/www.codajic.org/files/DSM%205%20%20Noved ades%20y%20Criterios%20Diagn%C3%B3sticos.pdf
Ballesteros, B. (2006). Calidad de vida en familias con niños menores de dos años afectados por malformaciones congénitas: Perspectiva del cuidador principal. ECLAMC – VIDEMCO, 5 (3), 457- 473. Recuperado de: http://www.researchgate.net/profile/Fernando_Suarez-Obando2/publication/235638361_CALIDAD_DE_VIDA_EN_FAMILIAS_CON_NIOS_MENORES_DE_DOS_AOS_AFECTADOS_POR_MALFORMACIONES_CONGNITAS_PERSPECTIVA_DEL_CUIDADOR_PRINCIPAL_*/lin ks/0fcfd5122c98cbf9b1000000.pdf
Barrón, B. y Alvarado, S. (2009). Desgaste físico y emocional del cuidador primario en Cáncer. Revista Incan, 4, 39-46. Recuperado de: http://www.incan.org.mx/revistaincan/elementos/documentosPortada/12575 41295.pdf
Barthel, D. y Mahoney, F. (1965). Functional evaluation: The Barthel Index. Maryland State Medical Journal (14), pp. 56-61. Recuperado de: http://www.strokecenter.org/wp-content/uploads/2011/08/barthel_reprint.pdf
Bronfenbrenner, U. (1994). Ecological models of human development. In International Encyclopdia of Education, 3 (2), 37- 43. Oxford: Elsevier. Recuperado de: http://www.psy.cmu.edu/~siegler/35bronfebrenner94.pdf
Deepthi, N. y Krishnamurthy, A. (2011). Mental Health and Quality of Life of Caregivers of Individuals with Cerebral Palsy in a Community Based Rehabilitation Programme in Rural Karnataka, 2(3), 29- 38. Recuperado de: http://dcidj.org/article/viewFile/56/48
Díaz, I. (2002). Psicología y calidad de vida. Una propuesta de invitación a su estudio. Rev. Santiago, Edición especial, 98. 134- 140. Recuperado de: http://ojs.uo.edu.cu/index.php/stgo/article/viewFile/14502420/640
Díaz, I. (2005). Proceso valorativo y Calidad de vida. Apuntes para su encuadre investigativo desde lo teórico y metodológico. Revista Electrónica de Psicología Iztacala, 8 (1), 125- 134. Recuperado de: http://www.journals.unam.mx/index.php/repi/article/viewFile/19215/18214
Escobar, C. (2012). Percepción de la calidad de vida de cuidadores familiares de adultos con cáncer. Invest Educ Enferm, 30 (3). Recuperado de: http://aprendeenlinea.udea.edu.co/revistas/index.php/iee/article/viewFile/87 26/12913
Giraldo, C. y Franco, G. (2006). Calidad de vida de los cuidadores familiares. Revista Aquichan, 6 (1), 38- 53. Recuperado de: http://aquichan.unisabana.edu.co/index.php/aquichan/article/view/79/162
Gómez, J. (2014). Programa de Intervención Psicológica para cuidadores primarios de enfermos crónicos en la comunidad de Apaxco, Edo. México. Tesis de Licenciatura en Psicología. Universidad Autónoma del Estado de México CU UAEM Zumpango.
González, A., Tron, R. y Chávez, B. (2009). Evaluación de Calidad de Vida. A través del WHOQOL en población de adultos mayores en México. México: UNAM FES Iztacala.
González, U. y Reyes, A. (2012). Algunos aspectos del proceso que viven los cuidadores primarios de un enfermo crónico degenerativo. Revista electrónica de psicología Iztacala, 15 (2), 636- 660. Recuperado de: http://www.revistas.unam.mx/index.php/repi/article/view/32371/29767
Guevara, Y. y González, E. (2012). Las familias ante la discapacidad. Revista electrónica de psicología de Iztacala, 15 (3), 1023- 1047. Recuperado de: http://revistas.unam.mx/index.php/repi/article/viewFile/33643/30711
Hernández, A. y Morales, V. (2005). Ocio, tiempo libre y animación sociocultural. Ciencia deporte y cultura física 1 (1), 4-36. Recuperado de: http://www1.ucol.mx/FCE-CA/docs/epuno/uno/2InvestOcio.pdf
Katz, G. y Lazcano, E. (2010). Discapacidad intelectual: definición, factores etiológicos, clasificación, diagnóstico, tratamiento y pronóstico. En Katz, G., Rangel, G. & Lazcano, E. Discapacidad Intelectual. 19-24. México: McGraw Hill.
López, N. (2013). Calidad de vida de cuidadores primarios de pacientes con discapacidad dependiente del CRIT Chihuahua, México. Revista Tecnociencia, 7 (3), 139- 150. Recuperado de: http://tecnociencia.uach.mx/numeros/v7n3/Data/Calidad_de_vida_de_cuida dores_primarios_de_pacientes_con_discapacidad_dependiente_del_CRIT_Chihuahua_Mexico.pdf
Martínez, L.; Robles, M.; Ramos, B.; Santiesteban, F.; García, M.; Morales, M. y García, L. (2008). Carga percibida del Cuidador primario del paciente con Parálisis Cerebral Infantil Severa del Centro de Rehabilitación Infantil Teletón. Revista Mexicana de Medicina Física y Rehabilitación, 20 (1), 23- 29. Recuperado de: http://www.medigraphic.com/pdfs/fisica/mf-2008/mf081d.pdf
Martínez, C.; Ramos, B.; Robles, M.; Martínez, L. y Figueroa, C. (2012). Carga y dependencia en cuidadores primarios informales de pacientes con parálisis cerebral infantil severa. Psicología y Salud, 22 (2), 275-282. Recuperado de: http://www.uv.mx/psicysalud/psicysalud-22-2/22-2/Carlos%20Raymundo%20Mart%C3%ADnez%20L%C3%B3pez.pdf
Montalvo, A., Romero, E. y Flórez, I. (2011). Percepción de la calidad de vida de cuidadores de niños con cardiopatía congénita Cartagena. Invest Educ Enferm, 29 (1), 9-18. Recuperado de: http://www.redalyc.org/articulo.oa?id=105222398002
Oblitas, L. (2010). Psicología de la salud y calidad de vida (3ra Edición) 249-151. México: CENGAGE Learning.
Ortega, P., Torres, L., Reyes, A. y Garrido, A. (2012). Cambios en la dinámica familiar con hijos e hijas con discapacidad. Revista Psicología Cientifica.com 14 (6). Recuperado de: http://www.psicologiacientifica.com/hijos-con-discapacidad-cambios-familia/
Perafán, A. y Martínez, W. (2002) Calidad de Vida: Una propuesta sistémica para su construcción. Recursos de Investigación Ciudad Virtual de Antropología y Arqueología del Equipo NAyA. Disponible en: http://www.naya.org.ar/congreso2002/ponencias/astrid_lorena_perafan_ledezma.htm
Pérez, A. (2006). El cuidador primario de familiares con dependencia: Calidad de vida, apoyo social y salud mental. Programa: La Enfermedad: su Dimensión Personal y Condicionantes Socioculturales. Departamento de Psiquiatría, Psicología Médica, Medicina Legal e Historia de la Ciencia. Recuperado de: http://telefonodelaesperanza.org/cuidando-cuidador/download/40
Ruiz, A. y Nava, M. (2012). Cuidadores: responsabilidades-obligaciones. Enf Neurol (Ensayo), 11 (3), 163-169. Recuperado de: http://www.medigraphic.com/pdfs/enfneu/ene-2012/ene123i.pdf
Salaz, C. y Garzón, M. (2013). La noción de calidad de vida y su medición. Revista Salud Pública, 4 (1), 36- 46. Recuperado de: http://revistas.ces.edu.co/index.php/ces_salud_publica/article/view/2751/19 84
Schalock, R. y Verdugo, M. (2002). Calidad de vida. Manual para profesionales de la educación, salud y servicios sociales. Madrid: Alianza.
Torres, F., Beltrán, G., Martínez, P., Saldivar, G., Quesada, C. y Cruz, T. (2006). Cuidar a un enfermo ¿pesa? Revista de Divulgación Científica de la Universidad Veracruzana, 19 (2). Recuperado de: http://www.uv.mx/cienciahombre/revistae/vol19num2/articulos/cuidar/index.html
Torrico, E.; Santín, C.; Andrés, M.; Menéndez, S. y López, M. (2002). El modelo ecológico de Bronfenbrenner como marco teórico de la Psicooncología. Anales de psicología, 18 (1), 45-59. Recuperado de: http://www.um.es/analesps/v18/v18_1/03-18_1.pdf
Vinaccia, S. y Orozco, L. (2005). Aspectos psicosociales asociados con la calidad de vida de personas con enfermedades crónicas. Diversitas: Perspectivas en Psicología, 1 (2), 125-137. Recuperado de: http://www.redalyc.org/articulo.oa?id=67910202