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Revista Electrónica de Psicología Iztacala

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2017, Number 2

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Rev Elec Psic Izt 2017; 20 (2)

Partners of patients with a chronic disease. Narrative enquiry of hemophilia

Osorio GM, Chávez VSL, Silva SGM, Parrello S, Iorio I
Full text How to cite this article

Language: Spanish
References: 19
Page: 548-569
PDF size: 226.36 Kb.


Key words:

textual analysis, narrative interview, ALCESTE, couple, chronic diseases, hemophilia.

ABSTRACT

When a family member has a chronic disease, this group becomes the first support network, which causes an allocation of roles and tasks to cover all functions. In Mexico and many other countries lies with a woman (usually the mother or wife) this responsibility, so this study aimed to analyze the narrative of women partners of patients with hemophilia (PWH), to investigate the repercussions of this chronic disease in their relationship. Participated five women whose partners have hemophilia, from 18 to 51 years, four in marriage and one in courtship, whom apply a narrative interview. The instrument used is the narrative interview. The corpus was subjected to a structural semantic textual analysis through the ALCESTE program, which emerged seven kinds of lexical universes. The factorial analysis of correspondences extracted two factors: the couple's adaptation to the disease and attitude toward the disease. The association with the illustrative variables show that participants with an enduring relationship, however relate more conflict, are satisfied with their relationship. In conclusion it is thought that the couple plays an important role in the health-disease process and it is important that they has adequate space for expression and joint development.


REFERENCES

  1. Almanza, A. M. (2007). Escala de atmósfera emocional, en aproximaciones al maltrato infantil desde la terapia familiar sistémica y posmoderna. Reporte de experiencia profesional para obtener el grado de Maestro en Psicología, Universidad Nacional Autónoma de México.

  2. Astudillo, W. y Mendinueta, C. (s/f). Necesidades de los cuidadores del paciente crónico. Derechos de los enfermos y cuidadores. Recuperado de http://www.infogerontologia.com/documents/burnout/pac_cronico_y_cuidadores .pdf

  3. Atkinson, R. (1998). The life story interview. Sage University Paper Series on Qualitative Research Methods, 44, Thousand Oacks: Sage

  4. Cardano, M. (2003). Tecniche di ricerca qualitativa. Percorsi di ricerca nelle scienze sociali. Roma: Editore Carocci

  5. Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) (2012). Guía de referencia Rápida, Diagnóstico y tratamiento de hemofilia en adultos. Catálogo Maestro de Guías de Práctica Clínica: IMSS-178-09. Disponible en: http://www.cenetec.salud.gob.mx/descargas/gpc/CatalogoMaestro/178_GPC_HEM OFILIA_ADULTOS/Imss_178RR.pdf

  6. Islas, N., Ramos, B., Aguilar, Ma. y García, Ma. (2006). Perfil psicosocial del cuidador primario informal del paciente con EPOC. Recuperado de http://www.scielo.org.mx/scielo.php? script=sci_ arttext&pid=S0187- 75852006000400006

  7. Ledón, L. (2011).Enfermedades crónicas y vida cotidiana. Revista Cubana de Salud Pública; 37(4):488-499. Recuperado de http://scielo.sld.cu/scielo.php?pid=S0864662011000400013&script=sci_artte xt

  8. Osorio, G. M. Bazán, R. G.E., Hernández, A. M. C. (2015). Niveles de Autoestima en Portadoras de Hemofilia Mexicanas. Psicología y Salud. 25(1):83-90

  9. Osorio, G. M. Bazán, R. G.E., Hernández, A. M. C. Huitrón, V.B. (2015). Taller para mujeres portadoras de hemofilia. Revista Alternativas en Psicología. 3ra. Época Año XX (Núm. Especial), 101-112. Recuperado de: http://www.alternativas.me/numeros/21-numero-especial-de-genero-mayo- 2015/94-taller-para-mujeres-portadoras-de-hemofilia

  10. Osorio-Guzmán, M. Olvera- González S. Bazán-Riverón G.E. Gaitán Fitch R.C. (2016). Calidad de vida percibida por pacientes pediátricos con hemofilia y sus padres Psicología y Salud. 26 (1) 15-23.

  11. Parrello, S. (2009). Introduzione all’Analisi dei lessemi co-occorrenti e degli enunciati semplici realizzata mediante il software ALCESTE. En: Giani U. (Ed.) Medicina Narrativa. Integrazioni dei saperi. Scriptaweb. Disponible en: http://www.scriptaweb.it/ 321-326

  12. Parrello,S. & Giacco, N. (2014). Aggiungere vita ai giorni: la Distrofia Muscolare di Duchenne nella narrazione delle madri. Psicologia della Salute, 1: 113-124. DOI: 10.3280/PDS2014-001006

  13. Pulido, P. (s/f). Familia y Pareja: En el Impase de la Enfermedad Crónica. Recuperado de http://intellectum.unisabana.edu.co:8080/jspui/bitstream/10818/4499/1/131043.pdf el 2 de septiembre del 2016

  14. Railda, F., Carmo, M. Y Jiménez, S. (2009). La promoción de la salud y la prevención de enfermedades como actividades propias de la labor de los psicólogos. Recuperado de: http://ser. psicologiaufrj.br./index.php/abp/article

  15. Reinert, M. (1993). Les ‘mondes lexicaux’ et leur ‘logique’ à travers l’analyse statistique d’un corpus de récits de cauchemars. Langage et Société. 66

  16. Reinert, M. (1998). I mondi lessicali di un corpus di 304 racconti di incubi attraverso il metodo «Alceste». En R. Cipriani, S. Bolasco (Eds.). Ricerca qualitativa e computer. Milano: Franco Angeli

  17. Rolland, J. (2000). Familias, enfermedad y discapacidad. Una propuesta desde la terapia sistémica. Barcelona: Editorial Gedisa.

  18. Ruíz, A. y Nava, Ma. (2012). Cuidadores: Responsabilidades-Obligaciones. Recuperado de http://www.medigraphic.com/pdfs/enfneu/ene-2012/ene123i.pdf el 2 de septiembre del 2014.

  19. Velasco, M.L. y Sinibaldi, G.J.(2001). Manejo del enfermo crónico y su familia: sistemas, historias, creencias. México: Manual Moderno




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