2004, Número s2
<< Anterior Siguiente >>
Arch Cardiol Mex 2004; 74 (s2)
Tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar
Pulido ZT
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 14
Paginas: 349-352
Archivo PDF: 0. Kb.
RESUMEN
La hipertensión arterial pulmonar es una enfermedad rara, progresiva y potencialmente fatal. En los últimos años, se han descrito varias alteraciones bioquímicas que han permitido el desarrollo de nuevos medicamentos. Actualmente, además del tratamiento convencional (digoxina, oxígeno y anticoagulación), del tratamiento con calcioantagonistas, Epoprostenol, septostomía atrial y del trasplante pulmonar, existen nuevas opciones terapéuticas como Treprostinil subcutáneo, Iloprost inhalado y Bosentan oral, medicamentos que han permitido mejorar la calidad de vida de pacientes con esta enfermedad.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Rubin LJ: Primary Pulmonary Hypertension. N Eng J Med 1998; 336: 111-117.
Sandoval J, Bauerle O, Palomar A, Gómez A, Martínez-Guerra ML, Mesa S, et al: Survival in primary pulmonary hypertension: validation of a prognostic equation. Circulation 1994; 89: 1733-1744.
Rich S, Kaufman E, Levy PS: The effect of high doses of calcium-channel blockers on survival in primary pulmonary hypertension. N Eng J Med 1992; 327: 76-81.
Barst RJ, Rubin LJ, Long WA, McGoon MD, Rich S, Badesch DB, et al: A comparison of continuous intravenous epoprostenol (prostacyclin) with conventional therapy for primary pulmonary hypertension. N Eng J Med 1996; 334: 296-301.
McLaughlin VV, Shillington A, Rich S: Survival in primary pulmonary hypertension: The impact of Epoprostenol therapy. Circulation 2002; 106: 1477-1482.
Simonneau G, Barst RJ, Galie N, Naeije R, Rich S, Bourge RC et al: Continuous infusion of Treprostinil, a Prostacyclin analogue, in patients with pulmonary arterial hypertension. Am J Respir Crit Care Med 2002; 165: 800-804.
Olschewski H, Simonneau G, Galie N, Higenbottam T, Neaeije R, Rubin LJ, et al: Inhaled Iloprost for severe pulmonary hypertension. N Eng J Med 2002; 347: 322-329.
Giaid A, Yanagisawa M, Langleben D, Michel RP, Levy R, Shennib H, et al: Expression of Endothelin-1 in the lungs of patients with pulmonary hypertension. N Eng J Med 1993; 328: 1732-1739.
Rubin LJ, Badesch DB, Barst RJ, Galie N, Black CM, Keogh A, et al: Bosentan therapy for pulmonary arterial hypertension. N Eng J Med 2002; 346: 896-903.
Galie N, Hinderliter AL, Torbicki A, Fourme T, Simonneau G, Pulido T, et al: Effects of the oral endothelin-receptor antagonist Bosentan on echocardiographic and doppler measures in patients with pulmonary arterial hypertension. J Am Coll Cardiol 2003; 41: 1380-1386.
Pasque MK, Trulock EP, Cooper JD, Triantafillou AN, Huddleston CB, Rosenbloom M, et al: Single lung transplantation for pulmonary hypertension. Single Institution experience in 34 patients. Circulation 1995; 92: 2252-2258.
Sandoval J, Rothman A, Pulido T: Atrial septostomy for pulmonary hypertension. Clin Chest Med 2001; 22: 547-560.
Barst RJ, McGoon M, McLaughlin V, Tapson V, Oudiz R, Shapiro S, et al: Beraprost therapy for pulmonary hypertension. J Am Coll Cardiol 2003; 41: 2119-2125.
Michelakis E, Tymchak W, Lien D, Webster L, Hashimoto K, Archer S: Oral Sildenafil is an effective and specific vasodilator in patients with pulmonary arterial hypertension: comparison with nitric oxide. Circulation 2002; 105: 2398-2403.