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2020, Número 3

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Rev Elec Psic Izt 2020; 23 (3)


Perfil psicosocial del cuidador primario informal del paciente oncohematológico. Un estudio piloto

Escamilla GML, Carrillo VL, Ordaz CMI

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 23
Paginas: 895-911
Archivo PDF: 346.80 Kb.


RESUMEN

Los cuidadores primarios informales de pacientes oncohematológicos se enfrentan a estresores y retos diferentes a las otras poblaciones de cuidadores debido a las particularidades de las neoplasias malignas de la sangre que afectan a sus pacientes, lo que puede derivar en estrés, depresión, ansiedad, sobrecarga y consecuente disminución en la calidad de vida. Este estudio tuvo como objetivo identificar las variables demográficas y psicológicas de los cuidadores primarios informales de pacientes diagnosticados con un padecimiento oncohematológico, que pudieran tener un impacto importante en su labor y calidad de vida y que por tanto requieran atención por parte del equipo sanitario. Se trata de un estudio piloto de diseño trasversal, desriptivo-comparativo, en el que se evaluaron variables demográficas, depresión, estrés, sobrecarga, estrategias de afrontamiento y calidad de vida en 8 cuidadores primarios informales de pacientes con una enfermedad oncohematológica. Se realizó un análisis descriptivo e inferencial comparativo, de lo cual resultaron niveles moderados de depresión, estrés y sobrecarga, bajos niveles de estrategias de afrontamiento y buena calidad de vida. Solo se encontró una diferencia estadísticamente significativa (z=-2.33; p=.019) en sobrecarga (expectativas de autoeficacia), con respecto al tipo de enfermedad. Se concluye que es importante evaluar a los cuidadores oncohematológicos para ofrecerles intervenciones que les ayuden a enfrentar de mejor manera las situaciones que se les presentan.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Battie, S. y Lebel, S. (2011). The experience of caregivers of hematological cancer patients undergoing a hematopoietic stem cell transplant. A comprehensive literature review. Psycho-oncology, 20, 1137-1150. doi: 10.1002/pon.1962

  2. Bevans, M. y Sternberg, E.M. (2012). Caregiving burden, stress, and health effects among family caregivers of adult cancer patients. JAMA, 307 (4), 398-403. doi: 10.1001/jama.2012.29

  3. Bojorquez, I. y Salgado, N. (2009). Características psicométricas de la Escala Center for Epidemiological Studies-Depression (CES-D), versión de 20 y 10 reactivos, en mujeres de zona rural mexicana. Salud Mental, 32, 299-307. Recuperado de: http://www.scielo.org.mx/pdf/sm/v32n4/v32n4a5.pdf

  4. Camacho, L., Arvizu, G. y Jiménez, A. (2010). Sobrecarga del cuidador primario de personas con deterioro cognitivo y su relación con el tiempo de cuidado. Enfermería Universitaria, 7 (4), 35-41. Recuperado de http://www.scielo.org.mx/pdf/eu/v7n4/v7n4a6.pdfhoras

  5. Carey, M., Sanson-Fisher, R., Paul, C., Bradstock, K., Williamson, A. y Campbell, H. S. (2017). Psychological morbidity among Australian rural and urban support persons of haematological cancer survivors: Results of a national study. Psycho-Oncology, 26 (11), 1952–1958. doi:10.1002/pon.4411

  6. Chivukula, U., Kota, S. y Nandinee, D. (2018). Burden expirence of caregivers of acute lymphoblastic leukemia. Impact of coping and spirituality. Indian Journal of Palliative Care, 24 (2), 189-195. doi: 10.4103/IJPC.IJPC_209_17

  7. Cohen, S., Kamarck, T. y Mermelstein, R. (1983). A global measure of perceived stress. Journal of Health and Social Behavior, 24 (4), 385-396. doi: 10.2307/2136404

  8. Deniz, H. y Inci, F. (2015). The burden of care and quality of life of caregivers of leukemia and lymphoma patients following periphereic stem cell transplantation. Journal of Psychosocial Oncology, 33 (3), 250-262. doi: 10.1080/07347332.2015.1019660

  9. Effendy, C., Vemooji- Dassen, M., Setiyarini, S., Sinta, M., Tejawinata, S., Vissers, K. y Engels, Y. (2015). Family caregivers’ involvement in caring for a hospitalized patient with cancer and their quality of life in a country with strong family bonds. Psycho-Oncology, 24, 585-591. doi: 10.1002/pon.3701

  10. El-Jawahri, A.R., Treager, L., Kuzmuk, K., Eusebio, J., Vandunsen, H… Temel, J. (2015). Quality of life and mood of patients and family caregivers during hospitalization for hematopoietic stem cell transplantation. Cancer, 951-959. doi: 10.1002/cncr.29149

  11. Gardner, M. H., Mrug, S, Schwebel, D. C., Phipps, S., Whelan, K. y Madan-Swain,

  12. A. (2017). Benefit finding and quality of life in caregivers of childhood cancer survivors: the moderating roles of demographic and psychosocial factors. Cancer Nursing, 40 (5), E28–E37. doi:10.1097/NCC.0000000000000419

  13. González, M. T. y Landero, R. (2007). Cuestionario del Afrontamiento del Estrés (CAE): Validación en una muestra mexicana. Revista de Psicopatología y Psicología Clínica, 12 (2), 189-198. Recuperado de: http://aepcp.net/arc/04_2007(3)_Gonzalez_y_Landero.pdf

  14. Grover, S., Rina, K., Malhotra, P. y Khadwal, A. (2019). Caregiver burden in the patients of acute myeloblastic leukemia. Indian Journal of Hematology and Blood Transfusion, 35 (3), 437-445. Recuperado de: https://doi.org/10.1007/s12288-018-1048-4

  15. Hernández, R., Fernández, C. y Baptista, P. (2011). Metodología de la Investigación (5ta ed.). México: McGraw Hill.

  16. Instituto Nacional de Estadística y Geografía (2010). Panorama de las religiones en México 2010. México: INE. Recuperado de: http://internet.contenidos.inegi.org.mx/contenidos/productos/prod_serv/contenidos/espanol/bvinegi/productos/censos/poblacion/2010/panora_religion/religiones_2010.pdf

  17. International Agency for Research on Cancer. IARC. (2019). The global cancer observatory. Recuperado de: http://gco.iarc.fr/today/home

  18. Jaime, J.C. y Gómez, D. (2012). Hematología. La sangre y sus enfermedades (3a ed.). México: McGraw Hill.

  19. Litzelman, K., Kent, E. y Rowland, J. H. (2018). Interrelationships amid health behaviors and coping strategies among informal caregivers of cancer survivors. Health Education & Behavior, 45 (1), 90–100. doi:10.1177/1090198117705164

  20. Mystakidou, K., Tsilika, E., Parpa, E., Galanos, A. y Vlahos, L. (2007). Caregivers of advanced cancer patients. Feelings of hopelessness and depression. Cancer Nursing, 30 (5), 412-418. doi: 10.1097/01.NCC.0000290807.84076.73

  21. Melguizo-Herrera, E., Ayala-Medrano, S., Grau-Coneo, M., Merchán-Duitama, A., Montes-Hernández, T... Reyes-Villadiego, T. (2014). Calidad de vida de adultos mayores en centros de protección social en Cartagena (Colombia). Aquichan, 14 (3), 537-548. doi: 10.5294/aqui.2014.14.4.8

  22. Montero, X., Jurado, S., Valencia, A., Méndez, J. y Mora, I. (2014). Escala de carga del cuidador de Zarit: Evidencia de validez en México. Psicooncología, 11 (1), 71-85. doi: 10.5209/rev_PSIC.2014.v11.n1.44918

  23. National Alliance for Caregiving. (2016). Cancer caregiving in the U.S. An intense, episodic, and challenging care experience. Recuperado de: https://www.caregiving.org/wp-content/uploads/2016/06/CancerCaregivingReport_FINAL_June-17-2016.pdf




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