2020, Número 1
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Invest Medicoquir 2020; 12 (1)
Caracterización clínico terapéutica y sobrevida en pacientes con diagnóstico de mieloma múltiple
Figueredo PYE, Capote CT, Luna CCM, Gutiérrez GCG, Wilford LMA, Campos ML
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 19
Paginas:
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RESUMEN
Introducción. El mieloma múltiple es una enfermedad incurable secundaria a células plasmáticas clonales transformadas. Según la Organización Mundial de la Salud, el mieloma múltiple representa el 1 % de las neoplasias malignas y entre el 10-15 % de las neoplasias hematológicas, rara vez afecta a sujetos menores de 30 años de edad y en el 90 % afecta a sujetos mayores de 50 años.
Métodos. Se estudiaron 79 pacientes con diagnóstico de mieloma múltiple en el Servicio de Hematología del Centro de Investigaciones Médico Quirúrgicas. La información se obtuvo a partir de las historias clínicas.
Resultados. El sexo masculino, el color de piel blanca, grupo etario mayor de 60 años y la forma clínica de presentación sintomática activa sobresalieron en los pacientes estudiados. El esquema de inducción inicial más utilizado fue melfalán /prednisona /talidomida /zometa y el trasplante autologo de progenitores hematopoyéticos.
Conclusiones. La supervivencia general y la supervivencia libre de recaídas fueron superiores a la
mortalidad al año del diagnóstico, con una disminución paulatina durante todo el período estudiado.
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