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ISSN 0001-0944 (Impreso)
Órgano Oficial de la Asociación Dental Mexicana

2020, Número 3

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Rev ADM 2020; 77 (3)


Síndrome de Gorlin-Goltz. Diagnóstico molecular, nuevos tratamientos.

Olmedo-Cueva S, Velazco TM, Castilla CH, Salgado-Chavarría F

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 23
Paginas: 162-167
Archivo PDF: 307.32 Kb.


RESUMEN

Introducción: El síndrome de Gorlin-Goltz o síndrome de carcinoma de nevo basocelular es un desorden hereditario autosómico dominante que predispone principalmente a la proliferación de múltiples carcinomas basocelulares, queratoquistes odontogénicos y defectos del desarrollo, causados por la mutación del gen Patched localizado en el cromosoma 9. Presentación del caso: Se reporta un paciente con características de este síndrome, en la clínica de COMF de la UNAM. El diagnóstico fue basado en los estudios clínicos, imagenológicos y moleculares. Conclusiones: El conocimiento de esta enfermedad puede orientarnos a la sospecha diagnóstica de lesión quística o premaligna en forma oportuna, lo que permite prevenir complicaciones y brindar un tratamiento integral para así mejorar la calidad de vida de este tipo de pacientes.


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