2006, Número 3
<< Anterior Siguiente >>
Rev Inst Nal Enf Resp Mex 2006; 19 (3)
Marcadores plasmáticos de estrés oxidante en población mexicana sana de 31 a 60 años de edad
Torres-Ramos YD, Sierra-Vargas MP, Olivares-Corichi IM, Hicks GJJ
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 26
Paginas: 206-213
Archivo PDF: 113.85 Kb.
RESUMEN
Introducción: Patologías como asma, enfermedad pulmonar obstructiva crónica, diabetes
mellitus, neuropatías y el síndrome de Alzheimer, entre otros, están asociados al estrés oxidante, condición metabólica por la cual las personas que sufren estos padecimientos presentan modificaciones y rompimiento de biomoléculas en plasma; es importante conocer sus valores basales en personas sanas para poder interpretarlos adecuadamente.
Objetivo: Determinar las concentraciones basales de algunos marcadores de estrés oxidante en adultos sanos (31-60 años).
Método: A 67 personas sanas, divididas en tres grupos. Grupo 1 (31-40 años); grupo 2 (41-50 años) y grupo 3 (51-60 años), se les evaluaron los siguientes marcadores de estrés oxidante: Compuestos reactivos al ácido tiobarbitúrico (CRAT), predisposición al daño oxidante, determinación de grupos carbonilo, capacidad antioxidante total de plasma (CATP), y actividad enzimática de paraoxonasa. Los resultados se sometieron a pruebas estadísticas de ANOVA de una vía y post-hoc de Bonferroni, considerando una significancia de 0.05.
Resultados: Se encontró un aumento significativo en CRAT en el grupo 2 y en el grupo 3 (8.462 ± 0.571
vs 10.34 ± 1.23 µM CRAT, respectivamente). En la predisposición a la lipoperoxidación, el grupo 3 fue el más susceptible al daño, debido a que hubo un incremento en los niveles de CRAT (477.0 ± 16.71 µM) en comparación al grupo 2 (432.3 ± 25.71 µM) y al grupo 1 (320.6 ± 28.95 µM). En la determinación de grupos carbonilo no existieron diferencias entre los grupos. La CATP disminuyó en el grupo 2 con respecto al grupo 1 (0.950 ± 0.071
vs 0.69 ± 0.068 unidades, respectivamente). La actividad de paraoxonasa presentó un aumento en el grupo 3 con respecto al grupo 1 (0.119 ± 0.004
vs 0.072 ± 0.007 nmol p-nitrofenol/mg proteína, respectivamente).
Conclusión: Las concentraciones de los marcadores de daño por estrés oxidante se ven modificadas por la edad del individuo. En el proceso natural de envejecimiento, el principal daño es a lípidos.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Olivares Corichi IM, Guzmán Grenfell AM, Medina Navarro R, Hicks JJ. Especies reactivas del oxígeno (ERO): Bioquímica inorgánica y biomedicina. En: Hicks JJ, editor. Bioquímica. 2da ed. México: McGraw-Hill; 2006.p. 690-708.
Rahman I, Swarska E, Henry M, Stolk J, MacNee W. Is there any relationship between plasma antioxidant capacity and lung function in smokers and in patients with chronic obstructive pulmonary disease? Thorax 2000;55:189-193.
Droge W. Free radicals in the physiological control of cell function. Physiol Rev 2002;82:47-95.
Hicks-Gómez JJ, Sierra-Vargas MP, Olivares-Corichi IM, Torres-Ramos YD, Guzmán-Grenfell AM. Estrés oxidante en asma. Rev Inst Nal Enf Resp Mex 2005;18:70-78.
MacNee W. Oxidants/antioxidants and COPD. Chest 2000;117(5 Suppl 1):303S-317S.
Yagi K. Simple procedure for specific assay of lipid hydroperoxides in serum or plasma. Methods Mol Biol 1998;108:107-110.
Olivares-Corichi IM, Santillan-Medina R, Valle-Laisequilla, Pindaro A, Hicks JJ. Increase of human plasma antioxidant capacity with a novel formulation of antioxidants. Proc West Pharmacol Soc 2003; 46:45-57.
Aviram M, Rosenblat M, Bisgaier CL, Newton RS, Primo-Parmo SL, La Du BN. Paraoxonase inhibits high-density lipoprotein oxidation and preserves its functions. A possible peroxidative role for paraoxonase. J Clin Invest 1998;101:1581-1590.
Hicks JJ. Las lipoproteínas. En: Hicks JJ, editor. Bioquímica. 2da ed. México: McGraw-Hill;2006.p.415-435.
Bin AA, Zhang Q, Lim YK, Fang D, Retnam L, Lim SK. Expression of major HDL-associated antioxidant PON-1 is gender dependent and regulated during inflammation. Free Radic Biol Med 2003;34:824-829.
Lowry OH, Roserbrough NJ, Farr AL, Randall RJ. Protein measurement with the folin phenol reagent. J Biol Chem 1951;193:265-275.
Amici A, Levine RL, Stadtman ER. Conversion of amino acids residues in proteins and amino acid homopolymers to carbonyl derivatives by metal-catalyzed oxidation reactions. J Biol Chem 1989;264:3341-3346.
Dalle-Donne I, Rossi R, Giustarini D, Milzani A, Colombo R. Protein carbonyl groups as biomarkers of oxidative stress. Clin Chim Acta 2003; 329:23-38.
Sastre J, Pallardo FV, Vina J. Mitochondrial oxidative stress plays a key role in aging and apoptosis. IUBMB Life 2000; 49:427-435.
Halliwell B, Whiteman M. Measuring reactive species and oxidative damage in vivo and in cell culture: how should you do it and what do the results mean? Br J Pharmacol 2004;142:231-255.
Halliwell B. Free radicals, antioxidants, and human disease: curiosity, cause, or consequence? Lancet 1994;344:721-724.
McCord JM. The evolution of free radicals and oxidative stress. Am J Med 2000;108:652-659.
Hillestrom PR, Covas MI, Poulsen HE. Effect of dietary virgen olive oil on urinary excretion of etheno-DNA adducts. Free Radic Biol Med 2006;41: 1133-1138.
Roberts CK, Vaziri ND, Wang XQ, Barnard RJ. Enhanced NO inactivation and hypertension induced by a high-fat, refined-carbohydrate diet. Hypertension 2000;36:423-429.
Noakes M, Keogh JB, Foster PR, Clifton PM. Effect of an energy-restricted, high-protein, low-fat diet relative to a conventional high-carbohydrate, low-fat diet on weight loss, body composition, nutritional status, and markers of cardiovascular health in obese women. Am J Clin Nutr 2005;81:1298-1306.
Beal FM. Aging, energy and oxidative stress in neurodegenerative disease. Ann Neurol 1995;38:357-366.
Pauwels RA, Buist AS, Calverley PM, Jenkins CR, Hurd SS, and: GOLD Scientific Committee. Global strategy for the diagnosis, management, and prevention of chronic obstructive pulmonary disease. NHLBI / WHO Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD) Workshop summary. Am J Respir Crit Care Med 2001;163:1256-1276.
Rahman I, Morrison D, Donaldson K, MacNee W. Systemic oxidative stress in asthma, COPD, and smokers. Am J Respir Care Med 1996;154(4 Pt 1):1055-1060.
Witko-Sarsat V, Friedlander M, Capeillere-Blandin C, et al. Advanced oxidation protein products as a novel marker of oxidative stress in uremia. Kidney Int 1996; 49:1304-1313.
Rajesh M, Sulochana KN, Coral K, et al. Determination of carbonyl group content in plasma proteins as a useful marker to assess impairment in antioxidant defense in patients whith Eales’ disease. Indian J Ophthalmol 2004;52:139-144.
Miravitlles M, Murio C, Guerrero T, Gisbert R. Costs of chronic bronchitis and COPD: a 1-year follow-up study. Chest 2003;123:789-791.