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2020, Número 2

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Rev Hematol Mex 2020; 21 (2)


Plasmocitoma óseo solitario en la pared torácica: una manifestación inusual y una bomba de tiempo

Montoya-Castillo M

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 21
Paginas: 115-119
Archivo PDF: 243.95 Kb.


RESUMEN

Antecedentes: El plasmocitoma óseo solitario es una enfermedad de baja frecuencia, especialmente con afección costal. Se caracteriza por una o dos lesiones óseas sin enfermedad diseminada, aunque se ha asociado con mieloma múltiple. Debido a esto, ante la sospecha de plasmocitoma óseo solitario, debe descartarse esta última enfermedad con el fin de mejorar el pronóstico del paciente.
Caso clínico: Paciente masculino de 53 años de edad, con antecedente de tabaquismo inactivo, quien acudió al servicio de urgencias con cuadro clínico de tres meses de evolución consistente en dolor de características pleuríticas en el hemitórax izquierdo, concomitante con tos húmeda, sensación de disnea, astenia, adinamia y pérdida de peso subjetiva, en quien se diagnosticó plasmocitoma óseo solitario que, a pesar de recibir tratamiento adecuado inicial, padeció mieloma múltiple en cuestión de meses.
Conclusiones: A pesar del manejo adecuado, se ha visto falla en el tratamiento, que se expresa como aparición de mieloma múltiple, recurrencia local de la lesión y aparición de nuevas lesiones óseas en ausencia de mieloma múltiple.


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