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2020, Número 1

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Rev Hematol Mex 2020; 21 (1)


Frecuencia alélica y genotípica de antígenos plaquetarios humanos

Alemán-Ávila I, Martínez-Villegas O, Baptista-González HA, Rosenfeld-Mann F, Trueba-Gómez R, Bouchán-Valencia P, Coeto-Barona G, Estrada-Juárez H

Idioma: Ingles.
Referencias bibliográficas: 24
Paginas: 51-55
Archivo PDF: 222.94 Kb.


RESUMEN

Antecedentes: La frecuencia de aloantígenos plaquetarios humanos (HPA) en una población se relaciona estrechamente con la prevalencia de las enfermedades asociadas con la aloinmunización, como la trombocitopenia aloinmune fetal/neonatal.
Objetivo: Describir las frecuencias alélicas de los aloantígenos plaquetarios humanos en una muestra de parejas.
Material y Método: Estudio transversal, observacional y comparativo que incluyó parejas hombre-mujer no relacionadas seleccionadas del 1 de agosto al 31 de diciembre de 2014. Se determinaron los alelos de los aloantígenos plaquetarios humanos (HPA) mediante PCR-SSP que permite la detección de los alelos HPA-1a/b, HPA-2a/b, HPA- 3a/b, HPA-4a/b, HPA-5a/b, HPA-15a/b.
Resultados: Se seleccionaron 15 parejas hombre-mujer no relacionadas. Los HPA que mostraron mayor heterocigosidad fueron los HPA-3, HPA-4 y HPA-15 con frecuencias de 0.500, 0.534 y 0.466, respectivamente. Los sistemas HPA-1, HPA-2 y HPA-5 mostraron el genotipo a/a más frecuente con 0.933, 0.800 y 0.767, respectivamente. El genotipo b/b se identificó en los sistemas HPA-3, HPA-4 y HPA-15 con frecuencia de 0.167, 0.033 y 0.167, respectivamente. En cinco parejas (0.334), la incompatibilidad a los antígenos plaquetarios fue de alto riesgo para la aparición de trombocitopenia neonatal aloinmunitaria.
Conclusiones: Las frecuencias alélicas y genotípicas concuerdan con los reportes realizados en otras poblaciones. La incompatibilidad alélica entre parejas puede estimar el riesgo de trombocitopenia aloinmunitaria fetal-neonatal, quedando pendiente de evaluar la existencia de otras variables concurrentes.


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