2019, Número 3
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Med Cutan Iber Lat Am 2019; 47 (3)
Mucina1 (MUC1) en los engrosamientos epidérmicos del carcinoma basocelular (CBC)
De la Torre A, Carrillo LM, Arciniegas E, Rojas H, Reyes O
Idioma: Portugués
Referencias bibliográficas: 37
Paginas: 178-187
Archivo PDF: 747.75 Kb.
RESUMEN
Introducción: Mucina1 (MUC1) es una glicoproteína transmembrana normalmente expresada en la cara apical de muchas células epiteliales secretoras. MUC1 es sobreexpresada en diversos carcinomas, siendo considerada como sensor molecular y transductor de señales en respuestas a estímulos externos. Sin embargo, el significado de esta sobreexpresión en células tumorales, así como su papel en CBC, aún no han sido determinados.
Objetivos: Investigar por métodos inmunohistoquímicos si MUC1 está presente en los engrosamientos epidérmicos observados en CBC superficial. Examinar la presencia y localización de NFκBp65, NFκBp50, c-Src, EGFR y ErbB2 en sus formas activadas en algunas de esas biopsias.
Metodología: Ocho biopsias de pacientes diagnosticados con CBC superficial fueron seleccionadas. Seis muestras de piel normal también fueron examinadas. La presencia y distribución de esas proteínas fue evaluada por inmunofluorescencia con un microscopio confocal.
Resultados: La inmunotinción reveló que MUC1 estaba presente en los engrosamientos epidérmicos de todas las biopsias examinadas. También demostró que las formas activadas de NFκBp65, NFκBp50, IKKα/β y c-Src estaban presentes en los engrosamientos donde MUC1 fue detectada. Adicionalmente, mostramos que las formas activadas de EGFR y ErbB2 estaban localizadas en el núcleo de muchas de las células.
Conclusiones: Basados en nuestras observaciones y estudios previos, proponemos que la estimulación de los queratinocitos (por exposición a las radiaciones UV, daño mecánico, factores de crecimiento o citocinas) podría activar a aquellas moléculas como c-Src e IKKα que favorecen la translocación de NFκB y la eventual expresión de MUC1. Una vez expresada, MUC1 estaría participando en algunas respuestas celulares como la proliferación, pérdida de las uniones intercelulares, migración y supervivencia de los queratinocitos.
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