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ISSN 0185-3252 (Impreso)
Revista de la Asociación Médica del Centro Médico ABC

2019, Número 3

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An Med Asoc Med Hosp ABC 2019; 64 (3)


Relación entre gateo y diagnóstico de distrofia muscular de Duchenne

Perera CRN, Taylor MMA, Villanueva AD, Cervera GM

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 32
Paginas: 171-177
Archivo PDF: 257.30 Kb.


RESUMEN

Introducción: La distrofia muscular de Duchenne es la enfermedad neuromuscular más frecuente en varones en la infancia, con un patrón de herencia ligada al X recesivo. La ausencia o retraso en el gateo podría ser un signo de debilidad muscular proximal precoz. Objetivo: Analizar la relación entre el gateo y el diagnóstico de DMD en pacientes del CRIT Estado de México, con la finalidad de conocer si éste podría ser un potencial indicador que ayude al clínico a sospechar y realizar un diagnóstico temprano de la enfermedad. Material y métodos: Se realizó un estudio descriptivo-analítico, no experimental, retrospectivo, transversal en 223 pacientes con diagnóstico confirmado de DMD, atendidos durante el periodo comprendido entre enero de 1999 y marzo de 2018 en la clínica de enfermedades neuromusculares del CRIT Estado de México. Resultados: De 223 pacientes estudiados, 63% no realizó gateo y 22% lo hizo de forma retardada. Los pacientes que no gatearon adquirieron la marcha tres meses después de los que sí gatearon. El grupo de pacientes con retraso en el gateo adquirió la marcha con retraso en promedio de 6.4 meses. Conclusión: El antecedente de ausencia o retraso en la adquisición del gateo y marcha es una asociación que se presenta de forma frecuente en pacientes con DMD. A la fecha en México, no se cuenta con programas de tamizaje neonatal, por lo que la ausencia de gateo podría ser un dato a tomar en cuenta como signo de DMD para realizar un diagnóstico oportuno.


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