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2019, Número 3

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Rev Med MD 2019; 10.11 (3)


Gliosarcoma primario, una variante inusual del glioblastoma

Jiménez-Manrique MA, Quillo-Olvera D, Ramírez-Aguilar R, Quillo-Olvera J

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 25
Paginas: 240-244
Archivo PDF: 666.27 Kb.


RESUMEN

El gliosarcoma es un tumor inusual del SNC, de baja incidencia, formado por un patrón bifásico de células gliales y elementos mesenquimales malignos. Es considerado una variante de glioblastoma y su incidencia es mayor en hombres 1.8-3:1-1,4; representa el 2 % de todos los glioblastomas. La localización más frecuente es supratentorial especialmente en el lóbulo temporal. El diagnóstico debe ser oportuno con apoyo de inmunohistoquímica, así como de un manejo quirúrgico temprano seguido de quimioterapia y radioterpia para mejorar la calidad de vida del paciente a pesar de tener una sobrevida corta.
Presentamos el caso de un paciente masculino de 47 años, el cual fue sometido a tratamiento quirúrgico, realizándo una craneotomía fronto-temporal izquierda y obteniendo resultado por estudio histopatológico y de inmunohistoquímica gliosarcoma.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. 1.Stroebe H. Uber Entstehung und Bau der Gehirngliome. Beitr Pathol Anat Allg Pathol. 1895; 18: 405-486.

  2. 2.Feigen IH, Gross SW. Sarcoma arising in glioblastoma of the brain. Am J Pathol. 1955; 31: 633- 653.

  3. 3.Reis RM, Lebleblicioglu DK, Lopes JM, Kleihues P, Ohgaki H. Genetic Profile of Gliosarcomas. American Journal of Pathology 2000; 156, 2: 425-432,.

  4. Serratos FF, Herrera SF, Jaimez RJ, García VF, Aguilar GN, Serratos FV, Ramírez SA, Martínez ZA, Espino OJ. Gliosarcoma de fosa 􀀀 posterior. Arch Neurocien (Mex) 2006; 11, 2: 136-140,.

  5. Boerman RH, Anderl K, Herath J. The glial and mesenchymal elements of gliosarcomas share similar genetic alterations. J Neuropathol 􀀀Exp Neurol 1996; 55: 973-981.

  6. Kleihues P, Burger PC, Scheithauer BW: The new WHO classification of brain tumours. Brain Pathol 1993, 3: 255–268.

  7. Biernat W, Hegi M, Aguzzi A, Kleihues P: Gliosarcoma: Pathology and Genetics of Tumours of the Nervous System. Edited by P Kleihues, WKCavenee. Lyon, International Agency for Research on Cancer, 1997, 27–28.

  8. Han SJ, Yang I, Tihan T, Prados MD, Parsa AT. Primary gliosarcoma: Key clinical and pathologic distinctions from glioblastoma with implications as a unique oncologic entity. J Neurooncol 2010; 96: 313- 320,.

  9. Lutterbach J, Guttenberger R, Pagenstecher A (2001) Gliosarcoma: a clinical study. Radiother Oncol 61:57–64.

  10. Lee Y, Castillo M, Nauert C, Moser RP. Computed tomography of gliosarcoma. Am J Neuroradiol 1985; 4: 527–531.

  11. Maiuri F, Stella L, Benvenuti D, Giamundo A, Pettinato G. Cerebral gliosarcomas: correlation of computed tomographic findings, surgical aspect, pathological features, and prognosis. Neurosurgery 1990; 26: 261–267.

  12. Beaumont T, Kupsky WJ, Barger GR, Sloan AE. Glioblastoma with multiple extracranial metastases: case report and review of literature. J Neurooncol 2007; 83: 39–46.

  13. Hsieh JK, et al. An IDH1-mutated Primary gliosarcoma: case report. J Neurosurg. 2016; 1-5.

  14. Romeike BFM, Chen Y, Walter J, Petersen I: Diagnostic util- ity of IDH1- and p53-mutation analysis in secondary gliosar- coma. Clin Neuropathol 2011; 30: 231–234.

  15. Vajtai I, Vassella E, Hewer E, Kappeler A, Reinert MM: Sar- comatous evolution of oligodendroglioma (“oligosarcoma”): confirmatory report of an uncommon pattern of malignant progression in oligodendroglial tumors. Pathol Res Pract 2012; 208: 750–755.

  16. Lee D, Kang SY, Suh YL, Jeong JY, Lee JI, Nam DH: Clini- copathologic and genomic features of gliosarcomas. J Neurooncol 2012; 107:643–650.

  17. Hiniker A, Hagenkord JM, Powers MP, Aghi MK, Prados MD, Perry A: Gliosarcoma arising from an oligodendroglioma (oligosarcoma). Clin Neuropathol 2013; 32:165–170.

  18. Joseph NM, Phillips J, Dahiya S, M Felicella M, Tihan T, Brat DJ, et al: Diagnostic implications of IDH1-R132H and OLIG2 expression patterns in rare and challenging glioblastoma variants. Mod Pathol 2013; 26:315–326.

  19. Codispoti KET, Mosier S, Ramsey R, Lin MT, Rodriguez FJ: Genetic and pathologic evolution of early secondary gliosarcoma. Brain Tumor Pathol 2014; 31: 40–46.

  20. Hinojosa AQ, Kosztowski T, Brem H. Malignant Gliomas: Anaplastic Astrocytoma, Glioblastoma Multiforme, Gliosarcoma. In Youmans 􀀀 JR, editors. Neurological Surgery. Philadelphia: WB Saunders; 2011:1327-1340.

  21. E. E. Pakos, A. C. Goussia, E. J. Pitouli, and P. G. Tsekeris, Primary cerebral gliosarcoma: a case presentation with review of the literature. Journal of B.U.ON., 2004; 9, 4: 481–484.

  22. M. Salvati, E. Caroli, A. Raco, F. Giangaspero, R. Delfini, and L. Ferrante, “Gliosarcomas: analysis of 11 cases do two subtypes exist?” Journal of Neuro- Oncology 2005; 74, 1: 59–63,.

  23. Martin J, Devadoss P, Kannan k, Sundarraj SK. Malignant Pediatric Gliosarcoma Defies General Survival Data. Case Reports in Medicine 2014; 1-5.

  24. Han SJ, Yang I, Tihan T, Chang SM, Parsa AT. Secondary gliosarcoma: a review of clinical features and pathological diagnosis. J Neurosurg 2010; 112: 26-32.

  25. Meena US, Sharma S, Chopra S, Jain SK. Gliosarcoma: A rare variant of glioblastoma multiforme in paediatric patient: Case report and review of literatura. World J Clin Cases 2016; 16; 4(9): 302-305,.




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