2019, Número 3
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Rev Med MD 2019; 10.11 (3)
Sarcoma Mieloide, una entidad poco frecuente
Rodríguez-Bautista E, Méndez-González A, Martínez-Coronel J
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 10
Paginas: 245-249
Archivo PDF: 603.04 Kb.
RESUMEN
El sarcoma mieloide (SM), también llamado leucemia mieloide aguda extramedular, tumor mieloide
extramedular o sarcoma granulocítico, es una afección neoplásica caracterizada por la aparición de
una o más masas tumorales, consistentes en células mieloides inmaduras en un sitio extramedular, se
presenta comúnmente en la piel, hueso o ganglios linfáticos, aunque puede aparecer en cualquier parte
del cuerpo.
Se presenta el caso de un paciente masculino de 39 años con manifestación clínica cutánea, diaforesis
nocturna y fiebre intermitente.
El SM ocurre más frecuentemente en asociación con leucemia mieloide aguda (LMA), se presenta en
2.5 al 9.1% de los casos; cuando se detecta antes de los signos clínicos de leucemia y en asociación con
una biopsia de medula ósea normal se describe como SM primario o aislado, esta rara patología tiene
una incidencia de 2/1 000 000 en la población adulta, por lo que el diagnóstico clínico y patológico
puede llegar a ser un reto.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
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