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2019, Número 1

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Rev Hosp Jua Mex 2019; 86 (1)


Doble orificio mitral

Castañeda-López J, Tinoco D, Meléndez G, Sánchez-Conejo AR

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 22
Paginas: 46-50
Archivo PDF: 213.67 Kb.


RESUMEN

Las anomalías cardiacas son los defectos anatómicos más comunes, teniendo una incidencia de cinco a ocho por cada 1,000 recién nacidos. Entre los defectos cardiacos se encuentran las anomalías de la válvula mitral, éstas son un complejo que afectan múltiples segmentos de la válvula y se pueden encontrar asociadas o no con algunas otras malformaciones congénitas. El doble orificio de la válvula mitral (DOM) representa el 1% de todas las cardiopatías congénitas. La malformación se presenta como la división del orificio mitral en dos orificios anatómicamente distintos, por lo regular los pacientes no manifiestan ninguna sintomatología, en ocasiones sólo presentan un soplo cardiaco. Debido a que es un defecto congénito raro y difícil de diagnosticar, más aún, cuando se encuentra aislado, se debe evaluar de manera adecuada para tomar una correcta decisión terapéutica. Se presenta el caso de una paciente con doble orificio mitral con el objetivo de revisar los métodos de diagnósticos y las actualidades en el tratamiento.


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