2019, Número 1
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Rev Hosp Jua Mex 2019; 86 (1)
Síndrome hepatopulmonar
Velasco-Santiago YM, Mejía-Loza SMI, López-Gómez LM, Fernández-Martínez NC
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 23
Paginas: 39-45
Archivo PDF: 330.81 Kb.
RESUMEN
Se define como síndrome hepatopulmonar (SHP) al defecto en la oxigenación arterial causado por la presencia de dilataciones vasculares intrapulmonares en el contexto de una enfermedad hepática. En cirrosis hepática se ha determinado una prevalencia del 15-23%. Los criterios diagnósticos propuestos por la Sociedad Europea Respiratoria en 2004 son la presencia de enfermedad hepática y/o hipertensión portal, un gradiente alveolo-arterial de oxígeno (A-aO
2) ≥ 15 mmHg o en pacientes › 64 años, ≥ 20 mmHg detectado por estudio de gasometría arterial y la demostración de derivaciones venosas intrapulmonares (DVIP) por ecocardiografía con contraste. El SHP se ha asociado a hipertensión portal, con o sin cirrosis, siendo también descrita en pacientes con obstrucción extrahepática, enfermedad hepática inflamatoria aguda o crónica (hepatitis A, hepatitis fulminante, isquémica) y síndrome de Budd-Chiari, indicando que ni la disfunción en la síntesis hepática ni la hipertensión portal son necesarias para su desarrollo. El reconocimiento del desarrollo de alteraciones vasculares pulmonares, sea dilatación de la microvasculatura (SHP) o vasoconstricción arteriolar (hipertensión portopulmonar), indica que la enfermedad hepática puede generar cambios únicos en la vasculatura pulmonar, los cuales tienen un impacto en la calidad de vida y en la sobrevida de los pacientes.
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