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2018, Número 2

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Rev Mex Anest 2018; 41 (2)


Manejo anestésico de la paciente embarazada con síndrome de Klippel-Feil: reporte de caso

Fortis-Olmedo LL, Zumaya-Mancilla G, Popoca-Mondragón X, Téllez-Vidal D

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 21
Paginas: 137-140
Archivo PDF: 364.71 Kb.


RESUMEN

El síndrome de Klippel-Feil es una enfermedad rara, caracterizada por fusión congénita de dos o más vértebras cervicales, que puede estar asociado a múltiples anomalías como malformaciones en la columna torácica y lumbar, así como alteraciones en la función pulmonar. Los cambios fisiológicos propios del embarazo per se, aumentan la complejidad en el manejo de la vía aérea, por lo que la asociación de ambas entidades significa un verdadero reto para el anestesiólogo. Presentamos el caso de una mujer nulípara de 23 años con embarazo de 30.6 semanas de gestación, síndrome de Klippel-Feil tipo III e hipertensión pulmonar severa programada para cesárea y oclusión tubárica. La paciente presentaba una vía aérea potencialmente difícil, así como escoliosis grave en la columna dorsal y lumbar. Se consideró el bloqueo peridural como primera elección anestésica, sin embargo al fracaso de esta técnica, se decidió optar por bloqueo subaracnoideo, obteniendo una adecuada anestesia durante la injuria quirúrgica.


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