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2018, Número 2

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Rev Mex Anest 2018; 41 (2)


Buprenorfina transdérmica en dolor postoperatorio. Ensayo clínico controlado

Rivera-Ruiz AP, Villegas-Gómez RM, Mejía-Terrazas GE

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 14
Paginas: 83-87
Archivo PDF: 236.52 Kb.


RESUMEN

Antecedentes: La administración transdérmica de analgésico es un método no invasivo de administración de fármacos. Aunque la indicación para su utilización es dolor crónico su utilización en dolor agudo postoperatorio puede ser una buena opción por lo que el objetivo de este estudio fue evaluar la eficacia de dosis específicas en histerectomía abdominal, así como los potenciales efectos adversos. Material y métodos: Ensayo clínico controlado donde se administró buprenorfina transdérmica de 10 mg, 15 mg y 20 mg, comparado con placebo. Se evaluó la intensidad del dolor a los 30 min, 60 min, 90 min, 120 min, 4 horas, 8 horas, 12 horas, 16 horas, 20 horas, 24 horas en reposo y al movimiento. Análisis estadístico: Se utilizó Chi cuadrada (χ2) para variables cualitativas, un análisis de varianza (ANOVA) para comparar los grupos así como pruebas post hoc por el método de Turkey, se consideró significancia estadística si p ‹ 0.05. Resultados: La media de dolor en movimiento en el grupo 1 fue 2.07 ± 1.08, para el grupo 1.5 de 2.0 ± 1, para el grupo 2 de 1.87 ± 1.02, para el grupo P fue de 3.3 ± 1.98. La EVA en reposo para todos los grupos fue de 1.0 ± 0; a excepción del control que fue de 2.8 ± 1.02. Las reacciones adversas fueron en el grupo 1 de 53.6% náusea en 11.25%, somnolencia en 42.35%. En el grupo 1.5, 67.73% presentó somnolencia siendo el único evento encontrado. Para el grupo 2 el 82.79% presentó eventos adversos, de estos el 5.42% presentó náusea y 77.37% somnolencia. Conclusión: Es una alternativa eficaz y segura para el manejo del dolor postoperatorio.


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