2017, Número 4
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Rev Mex Anest 2017; 40 (4)
Manejo anestésico de paciente con embarazo de 34 semanas de gestación y hemangiomatosis difusa
Rivera-Flores JL, Palacios-Lara JM, Germán-Olvera CE, Ortíz-Fraga CC, Rivera-Valdez IA, González-Monroy AD, Hernández-Alonso MA
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 21
Paginas: 299-305
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RESUMEN
La hemangiomatosis difusa es un padecimiento de comportamiento benigno que se asocia a desarrollo embriológico anormal congénito generalmente relacionado con las células NOCHT (células perivasculares, de origen no endotelial) asociada a genes HYS. La evolución de éstos no es la habitual ya que estas lesiones pasan por tres etapas: la fase proliferativa en el primer año de vida, en el segundo una de remisión y en el tercero una de postremisión con un comportamiento aparentemente sano, esto hace que su pronóstico sea variable; cuando las lesiones se perpetúan pueden, en pacientes obstétricas, tener una consideración especial, sobre todo cuando las lesiones hemangiomatosas invaden estructuras de las vías aéreas superiores y la región neuroaxial desde la piel hasta la invasión a vasos medulares. La invasión a tubo digestivo generalmente se asocia a hemorragias frecuentes poniendo en peligro el bienestar materno fetal. Hemodinámicamente son clasificadas como patologías de bajo flujo. Reportamos un caso de hemangiomatosis difusa y embarazo de 34 semanas de gestación. Se realiza valoración preanestésica previa, RMN y ultrasonido toracocervical y abdominal para determinar la técnica anestésica, decidiéndose por anestesia general con intubación endotraqueal sin complicaciones transanestésicas. El pronóstico es malo por las frecuentes hemorragias de tubo digestivo y la posibilidad de que ocurra en el neuroeje y/o vías aéreas superiores. El objetivo inmediato es el conocimiento integral del paciente y la planeación de la técnica anestésica.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Parres JB, Tarazona VP, Zambito BG. Hemangioma vertebral sintomático. An Med Asoc Med Hosp ABC. 1999;44:138-140.
Tan ST, Hasan Q, Velickovic M, Rüger BM, Davis RP, Davis PF. A novel in vitro human model of hemangioma. Mod Pathol. 2000;13:92-99.
3 Vlastarakos PV, Papacharalampous GX, Chrysostomou M, Tavoulari EF, Delidis A, Protopapas D, Nikolopoulos TP. Review article propranolol is an effective treatment for airway haemangiomas: a critical analysis and meta-analysis of published interventional studies. Acta Otorhinolaryngol Ital. 2012;32:213-221.
Callahan AB, Yoon MK. Infantile hemangiomas. A review. Saudi J Ophthalmol. 2012;26:283-291.
Astencio RG, Más Martínez M. Hemangioma gigante del hígado. Rev Cubana Med. 2013;52:281-285.
Gandolfi L, Leo P, Solmi L, Vitelli E, Verros G, Colecchia A. Natural history of hepatic haemangiomas: clinical and ultrasound study. Gut. 1991;32:677-680.
Glinkova V, Shevah O, Boaz M, Levine A, Shirin H. Hepatic haemangiomas: possible association with female sex hormone. Gut. 2004;53:1352-1355.
Balma-Mena A, Lara-Corrales I. Clasificación, manejo y complicaciones de los Hemangiomas de la infancia. Acta Pediatr Costarric. 2010;22:7-13.
Greenberger S, Bischoff J. Infantile hemangioma-mechanism(s) of drug action on a vascular tumor. Cold Spring Harb Perspect Med. 2011;1(1):a006460. doi: 10.1101/cshperspect.a006460.
Tingen VS, Martínez MC, Ramos RP, Montaño FE, Collazo JJ. Hemangiomatosis diseminada; una presentación poco frecuente. Rev Med Hosp Gen Mex. 2010;73:237-240.
Eivazi B, Werner JA. Extracranial vascular malformations (hemangiomas and vascular malformations) in children and adolescents-diagnosis, clinic, and therapy. GMS Curr Top Otorhinolaryngol Head Neck Surg. 2014;13:. doi: 10.3205/cto000105.
Marchuk DA. Pathogenesis of hemangioma. J Clin Invest. 2001;107:665-666.
Richter GT, Friedman AB. Hemangiomas and vascular malformations: current theory and management. Int J Pediatr. 2012;2012:645-678. doi: 10.1155/2012/645678.
Mühmer M, Bostelmann R, Sarikaya-Seiwert S, Schneiderhan M, Steiger HJ, Cornelius JF. Clinical and radiological presentation of spinal epidural haemangiomas: clinical series in a tertiary care centre during a 10-year period. Eur Spine J. 2014;23:404-410.
Mulliken JB, Glowacki J. Classification of pediatric vascular lesions. Plast Reconstr Surg. 1982;70:120-121.
Adepoju O, Wong A, Kitajewski A, Tong K, Boscolo E, Bischoff J, et al. Expression of HES and HEY genes in infantile hemangiomas. Vasc Cell. 2011 Aug 11;3:19. doi: 10.1186/2045-824X-3-19.
Arabi SJ, López GF. Hemangiomatosis neonatal difusa. Presentación de un caso y revisión de la literatura. Rev Mex Pediatr. 2000;67:270-273.
Murillo M, Zarza M, Gómez S, Chica J, Carrasquilla R, de la Vega J y cols. Anestesia en embarazada para traqueostomía urgente por hemangioma sangrante en lengua. Rev Colomb Anestesiol. 2012;40:313-317.
Shayan YR, Prendiville JS, Goldman RD. Use of propranolol in treating hemangiomas. Can Fam Physician. 2011;57:302-303.
Ezekowitz RA, Mulliken JB, Folkman J. Interferon alfa-2a therapy for life- threatening hemangiomas of infancy. N Engl J Med. 1992;326:1456-1463.
Frei-Jones M, McKinstry RC, Perry A, Leonard JR, Park TS, Rubin JB. Use of thalidomide to diminish growth velocity in a life-threatening congenital intracranial hemangioma. J Neurosurg Pediatr. 2008;2:125-129.