Staines-Orozco H, González-Aguirre A, Soto-Germes S, Staines-Alarcon R

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 18
Paginas: 90-98
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RESUMEN

La hipoglicemia hiperinsulinémica persistente del neonato, (HHPI) conocida en el pasado como nesidioblastosis, es una enfermedad de origen genético que se caracteriza por una secreción inadecuada de insulina lo que condiciona en el paciente la presencia de hipoglicemia y convulsiones. Estudios moleculares han demostrado la incapacidad del canal de K-ATP de las células b del páncreas de controlar la secreción de insulina cuando alguna de sus subunidades es defectuosa, esto por mutaciones en 11p15.1 lo que genera una despolarización constante y una secreción exagerada de insulina. Se presenta caso clínico de paciente femenino de 37 semanas de edad gestacional, peso al nacer de 4,300 gms. APGAR de 7 y 9. Ingresa a la Unidad de Cuidados Intensivos del Hospital General de Ciudad Juárez por presentar temblores generalizados, anorexia y crisis convulsivas por hipoglucemia desde las primeras horas de nacimiento.

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