2016, Número 4
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Rev Educ Bioquimica 2016; 35 (4)
La asimetría de la membrana plasmática y su relevancia para la célula
Delgado CBA
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 13
Paginas: 97-101
Archivo PDF: 217.28 Kb.
RESUMEN
La asimetría de las membranas es una característica de gran relevancia para la fisiología
de la célula eucarionte, dado que la distribución diferencial de lípidos es en
sí una forma de señalizar eventos celulares específicos. Para conseguir la asimetría
membranal, la célula cuenta con las flipasas, ATPasas especializadas que transfieren
fosfolípidos específicos de la capa exoplásmica a la capa citoplásmica de la bicapa
membranal y con flopasas que regulan el flujo de fosfolípidos en sentido inverso. En
el presente trabajo se ilustran las funciones de algunos de estos transportadores localizados
en la zona canalicular de los hepatocitos donde se realiza la síntesis y secreción
de sales biliares. Algunas mutaciones del gen codificante para la flipasa ATP8B1,
generan distintos tipos de colestasis que afectan no sólo las funciones del hepatocito
sino a nivel extrahepático, por ejemplo en intestino delgado o en oído interno.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Daleke DL (2008) Regulation of phospholipid asymmetry in the erythrocyte membrane. Curr Opinion Hematol 15:191-195.
Seigneuret M, Devaux PF (1984) ATPdependent asymmetric distribution of spinlabeled phospholipids in the erythrocyte membrane: relation to shape changes. Proc Natl Acad Sci USA 81:3751-3755.
Segawa K, Kurata S, Angaataha S (2016) Human type IV-P-type ATPases that work as plasma membrane phospholipid flippases and their regulation by caspase and calcium. J Biol Chem 291:762-772.
Paulusma CC, Elferink RPJ (2010) P4-ATPases - The physiological relevance of lipid flipping transporters. FEBS Lett 584:2708-2716.
Devaux PF, Herrmann A, Ohlwein N, Kozlov MM (2008) How flippases can modulate membrane structure. Biochim Biophys Acta 1778:1591- 1600.
Lopez-Marques RL, Theorin L, Palmgren MG, Pomorski TG (2013) P4-ATPases: lipid flippases in cell membranes. Pflugers Arch 466:1227-1240.
Delgado-Coello B, Trejo R, Mas-Oliva J (2006) Is there a specific role for the plasma membrane Ca2+-ATPase in the hepatocyte? Mol Cell Biochem 285:1-15.
Gautherot J, Delautier D, Maubert MA, Aït-Slimane T, Bolbach G, Delaunay JL, Durand-Schneider AM, Firrincieli D, Barbu V, Chignard N, Housset C, Maurice M, Falguieres T (2014) Phosphorylation of ABCB4 impacts its function: insights from disease-causing mutations. Hepatology 60:610-621.
Groen AM, Rodríguez-Romero M, Kunne C, Hoosdally SJ, Dixon PH, Wooding C. Williamson C, Seppen J, van den Oever K, Mok KS, Coen, Paulusma CC, Linton KJ, Oude Elferink RPJ (2011) Complementary functions of the flippase ATP8B1 and the floppase ABCB4 in maintaining canalicular membrane integrity. Gastroenterology 141:1927-1937.
de Waart DR, Naik J, Utsonomiya KS, Duijst S, Ho-Mok K, Bolier AR, Hiralall J, Bull LN, Bosma PJ, Oude Elferink RPJ, Paulusma CC (2016) ATP11C targets basolateral bile salt transporter proteins in mouse central hepatocytes. Hepatology 64:161-174.
Bull LN, van Eijk MJ, Pawlikowska L, DeYoung JA, Juijn JA, Liao M, Klomp LW, Lomri N, Berger R, Scharschmidt BF, Knisely AS, Houwen RH, Freimer NB (1998) A gene encoding a P-type ATPase mutated in two forms of hereditary cholestasis. Nat Genet 18:219-224.
Nicolaou M, Andress EJ, Zolnerciks JK, Dixon PH, Williamson C, Linton KJ (2012) Canalicular ABC transporters and liver disease. J Pathol 226:300-315.
Arashiki N, Takakuwa Y, Mohandas N, Hale J, Yoshida K, Ogura H, Utsugisawa T, Ohga S, Miyano S, Ogawa S, Kojima S, Kanno H (2016) ATP11C is a major flippase in human erythrocytes and its defect causes congenital hemolytic anemia. Haematologica 101:559- 565.