Monti FC, Caruso TA, Garay I, Kurpis M, Ruiz LA

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 10
Paginas: 25-28
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RESUMEN

La enfermedad de Paget extramamaria (EPEM) es un adenocarcinoma intraepitelial infrecuente que compromete la piel con abundantes glándulas apocrinas, como la de la vulva, región perianal, escroto, pene y, menos frecuentemente, axilas. Existen diversas teorías sobre su fisiopatogenia; se acepta tanto la forma primaria como la secundaria asociada a una neoplasia interna. Clínicamente, se presenta como una placa eccematosa, húmeda, eritematosa y escamosa de límites netos, que muestra una evolución crónica. Para el diagnóstico resulta fundamental el estudio histopatológico y el de inmunohistoquímica, que permite diferenciarlo de otras patologías de presentación clínica similar. El tratamiento de elección es la cirugía, aunque se han descrito otras alternativas en pacientes que no pueden tolerar el procedimiento. Presentamos el caso de una mujer de 62 años, sin antecedentes patológicos de relevancia, que desarrolló una EPEM de localización axilar, unilateral, de rápida evolución, sin neoplasia interna acompañante, a la que se le realizó cirugía convencional, con buena evolución.

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