Martínez BP, Aguirre GMP, Kuri OJA, González AJ

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 16
Paginas: 145-148
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RESUMEN

Las duplicaciones del tracto gastrointestinal son malformaciones congénitas poco frecuentes. La duplicación gástrica representa de 2 a 7%. Tiene su origen durante el desarrollo embrionario. Hasta el 85% se manifiestan durante los primeros dos años de vida. El diagnóstico en el adulto es generalmente incidental al realizar estudios de imagen como ultrasonido y tomografía. Se presenta en su mayoría como una lesión quística única adherida a la curvatura mayor del estómago, en el borde mesentérico, compartiendo pared pero sin comunicación. Tiene mucosa gástrica y pared muscular; ocasionalmente, tiene epitelio respiratorio y tejido pancreático ectópico. El tratamiento quirúrgico es el de elección para evitar complicaciones; puede ser por abordaje laparoscópico. Se presenta un caso de duplicación gástrica inusual en un adulto, localizada en la unión esofagogástrica. Fue extirpada quirúrgicamente en su totalidad, por abordaje laparoscópico.

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