Hernández-Flores SE, Vega-Memije ME, Niebla-Cárdenas D, Audifred-Salomón JR, Hall-Ramíre WB

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 15
Paginas: 377-382
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RESUMEN

Objetivo: reportar la incidencia de la enfermedad trofoblástica gestacional en el Hospital General Dr. Manuel Gea González y describir las características clínicas, la relación de los datos reportados por ultrasonido con los hallazgos histopatológicos, la asociación con el grupo sanguíneo de las pacientes, las comorbilidades y el lugar de procedencia.
Material y Método: estudio retrospectivo y descriptivo efectuado en el Hospital General Dr. Manuel Gea González. Análisis de los expedientes clínicos en el periodo de enero de 2012 a marzo de 2015. Criterios de inclusión: pacientes en edad reproductiva, con ultrasonido, cuantificación de concentraciones de HGC, grupo sanguíneo y reporte histopatológico de confirmación de enfermedad trofoblástica gestacional. Criterios de eliminación: pacientes con otros diagnósticos histopatológicos.
Resultados: se analizaron los expedientes de 57 pacientes con diagnóstico confirmado de enfermedad trofoblástica gestacional mediante estudio histopatológico. Se encontró una incidencia de 7.7 molas por cada 1000 nacimientos, con predominio en el grupo de primigestas de 13 a 20 años. El promedio de edad de las pacientes fue de 23 años. La mola completa fue la más frecuente en 56%; los hallazgos ultrasonográficos coincidieron en 73% con el reporte histopatológico.
Conclusiones: la incidencia de enfermedad trofoblástica gestacional fue mayor en nuestro estudio comparada con los datos encontrados en la bibliografía. El sangrado transvaginal fue la principal manifestación clínica que llevó a las pacientes a la consulta en Urgencias. La preeclampsia concomitante en nuestro grupo fue inferior a la reportada en la bibliografía. No se comprobó la relación entre el grupo sanguíneo y la mola hidatiforme.

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