2017, Número 1
<< Anterior Siguiente >>
An Med Asoc Med Hosp ABC 2017; 62 (1)
Fractura inestable de pelvis secundaria a osteólisis idiopática: enfermedad de Gorham-Stout. Informe de un caso y revisión de la literatura
Fernández PLJ, Peláez DP, Orihuela FV, Azcona CA
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 15
Paginas: 59-64
Archivo PDF: 338.06 Kb.
RESUMEN
Las lesiones de la pelvis pueden identificarse en diversas situaciones y en distintos pacientes. Cuando no existe un trauma previo y se identifica una fractura de pelvis, deben considerarse diferentes posibilidades diagnósticas incluyendo metástasis y fracturas en terreno patológico, alteraciones metabólicas o mala calidad de hueso. Presentamos el caso de una mujer de 73 años a quien se le identificó una fractura tipo C de pelvis sin antecedente de trauma. Se estableció diagnóstico de enfermedad de Gorham-Stout, la cual consiste en una osteólisis idiopática de causa desconocida. Este padecimiento es muy raro, afecta sin distinción de sexo o edad y el diagnóstico se establece por exclusión. El tratamiento es controversial y no se ha probado uno que resuelva por completo el problema.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Boyer P, Bourgeois P, Boyer O, Catonné Y, Saillant G. Massive Gorham-Stout syndrome of the pelvis. Clin Rheumatol. 2005; 24 (5): 551-555.
Jackson JB. A singular case of absorption of bone (a boneless arm). Boston Med Surg J. 1838; 18: 368-369.
Gorham LW, Stout AP. Massive osteolysis (acute spontaneous absorption of bone, phantom bone, disappearing bone); its relation to hemangiomatosis. J Bone Joint Surg Am. 1955; 37-A (5): 985-1004.
Hardegger F, Simpson LA, Segmueller G. The syndrome of idiopathic osteolysis. Classification, review, and case report. J Bone Joint Surg Br. 1985; 67 (1): 88-93.
Möller G, Priemel M, Amling M, Werner M, Kuhlmey AS, Delling G. The Gorham-Stout syndrome (Gorham’s massive osteolysis). A report of six cases with histopathological findings. J Bone Joint Surg Br. 1999; 81 (3): 501-506.
El-Kouba G, de Araújo Santos R, Pilluski PC, Severo A, Lech O. Gorham-Stout syndrome: phantom bone disease. Rev Bras Ortop. 2015; 45 (6): 618-622.
Tolis K, Triantafyllopoulos IK, Tournis S, Papaioannou NA. Gorham-Stout disease of the pelvis: seven years follow up with complete radiological evaluation. J Musculoskelet Neuronal Interact. 2016; 16 (1): 79-82.
Nikolaou VS, Chytas D, Korres D, Efstathopoulos N. Vanishing bone disease (Gorham-Stout syndrome): A review of a rare entity. World J Orthop. 2014; 5 (5): 694-698.
Kery L, Wouters HW. Massive osteolysis. Report of two cases. J Bone Joint Surg Br. 1970; 52 (3): 452-459.
Ruggieri P, Montalti M, Angelini A, Alberghini M, Mercuri M. Gorham-Stout disease: the experience of the Rizzoli Institute and review of the literature. Skeletal Radiol. 2011; 40 (11): 1391-1397.
Heffez L, Doku HC, Carter BL, Feeney JE. Perspectives on massive osteolysis. Report of a case and review of the literature. Oral Surg Oral Med Oral Pathol. 1983; 55 (4): 331-343.
Lehmann G, Pfeil A, Böttcher J, Kaiser WA, Füller J, Hein G et al. Benefit of a 17-year long-term bisphosphonate therapy in a patient with Gorham-Stout syndrome. Arch Orthop Trauma Surg. 2009; 129 (7): 967-972.
Kim BJ, Kim TH, Kim DJ, Noh D, Ham SJ, Lee S. A successfully treated case of gorham-stout syndrome with sternal involvement. Korean J Thorac Cardiovasc Surg. 2015; 48 (1): 90-94.
Avelar RL, Martins VB, Antunes AA, de Oliveira Neto PJ, Andrade ES. Use of zoledronic acid in the treatment of Gorham’s disease. Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 2010; 74 (3): 319-322.
Karim SM, Colman MC, Cipriani NA, Nielsen GP, Schwab JH, Hornicek FJ. Surgical management of Gorham-Stout disease of the pelvis refractory to medical and radiation therapy. Am J Orthop (Belle Mead NJ). 2015; 44 (11): E473-E477.