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Órgano Oficial de la Sociedad Mexicana de Angiología y Cirugía Vascular

2016, Número 3

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Rev Mex Angiol 2016; 44 (3)


Tratamiento híbrido multinivel de la afección cardiovascular en el síndrome de Marfán

Moya-Jiménez S, Lozano-Corona R, Gómez-Ríos N, Rodríguez-Ortega MF, Carrasco-González H

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 22
Paginas: 99-105
Archivo PDF: 216.63 Kb.


RESUMEN

Introducción. El síndrome de Marfán es una afección hereditaria del tejido conectivo que involucra al corazón y grandes vasos; antes de la era quirúrgica representaba 90% de la mortalidad en estos pacientes.
Objetivo. Reportar la efectividad del tratamiento híbrido en el síndrome de Marfán.
Caso clínico. Paciente femenino de 40 años de edad, portadora de síndrome de Marfán, diagnosticada con prolapso valvular aórtico y un aneurisma de la aorta ascendente, realizándose un procedimiento modificado de Bentall-De Bono. Aneurisma torácico descendente, colocándose una endoprótesis torácica (TEVAR). Dilatación aneurismática de la aorta infrarrenal, tomando ambas arterias iliacas, colocando injertos aorto-bifemoral de politetrafluoroetileno.
Resultados. Con el uso del tratamiento híbrido, a la fecha, la paciente se encontraba clínicamente asintomática, realizaba actividades cotidianas.
Conclusiones. El tratamiento de elección a nivel cardiovascular en este padecimiento es la reparación quirúrgica, siendo la terapia endovascular una herramienta confiable en casos específicos; conformado así un abordaje híbrido, cuya finalidad es disminuir la morbimortalidad involucrada en los procesos abiertos.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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