2016, Número 3
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Investigación en Discapacidad 2016; 5 (3)
Polimorfismos genéticos de las regiones intrónicas de ROMO1 no están asociados con el desarrollo de la osteoartritis de rodilla
Blancas-Meza CF, Martínez-Nava G, López-Reyes A, Zamudio-Cuevas Y, Martínez-Flores K, Clavijo-Cornejo D, Miranda-Labra R, Gutiérrez-Ruíz MC, Gómez-Quiroz LE, Pineda C, Fernández-Torres J
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 31
Paginas: 139-145
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RESUMEN
La osteoartritis (OA) es un desorden degenerativo que se caracteriza por la destrucción del cartílago articular, formación de osteofitos y esclerosis del hueso subcondral; su desarrollo y progresión están mediados por citocinas proinflamatorias, así como por la generación de especies reactivas de oxígeno (ERO). Recientemente se ha identificado una proteína mitocondrial denominada
Romo1 que modula las ERO en diferentes estados de estrés oxidante (EO), la cual es codificada por el gen
ROMO1. Este gen presenta polimorfismos de un solo nucleótido (SNPs) que probablemente afecten la traducción de las diferentes isoformas de su proteína asociada y se desconoce si éstos tengan implicaciones en la modulación de ERO en pacientes con OA. El objetivo del presente trabajo fue evaluar dos polimorfismos del gen
ROMO1 en muestras de pacientes con OA de rodilla. Este estudio reveló que los polimorfismos asociados no se relacionan con el desarrollo de OA, por lo que no pueden considerarse marcadores para estudios genéticos de OA en población mexicana.
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