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Academia Mexicana de Neurología, A.C.

2015, Número 5

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Rev Mex Neuroci 2015; 16 (5)


Alteraciones Genéticas y Pruebas Citogenéticas relacionadas con Epilepsia de Lóbulo Temporal Mesial

Guzmán-Jiménez DE, Velasco-Monroy AL

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 50
Paginas: 39-47
Archivo PDF: 231.31 Kb.


RESUMEN

La epilepsia es una enfermedad caracterizada por una predisposición duradera a generar crisis epilépticas, con consecuencias neurobiológicas, cognitivas, psicológicas y sociales propias de esta condición. Alrededor del mundo aproximadamente 1-2% de la población tiene epilepsia. En México se ha encontrado un riesgo de 11.4 a 20.3 por cada 1000 personas de padecer epilepsia. Traducidas estas cifras a la población nacional, se puede calcular que existen cerca de 10 a 20 millones de mexicanos con epilepsia. La epilepsia del lóbulo temporal mesial corresponde aproximadamente al 65% de los subtipos de epilepsia del lóbulo temporal. Sin embargo, aún no se ha determinado de manera concreta si existe alguna alteración genética relacionada directamente con la enfermedad; por esta razón, distintos grupos de investigación han utilizado técnicas citogenéticas basadas en microarreglos, lo que ha permitido proponer algunos locus y genes candidatos relacionados con la enfermedad. En un futuro próximo, dichas técnicas podrían ser utilizadas como parte del protocolo diagnóstico de esta condición. Este documento se basa en una revisión de la literatura sobre la relación entre alteraciones genéticas y epilepsia del lóbulo temporal, así como las nuevas técnicas citogenéticas que podrían ser útiles como parte del diagnóstico.


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