Ruz BRE, Leroy LL, Gallardo VLE, Ramírez AL, Cruz SLL, López CAG

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 10
Paginas: 259-262
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RESUMEN

El síndrome de Herlyn-Werner-Wünderlich consiste en una rara entidad de origen mülleriano que describe la tríada de útero didelfo asociado a hemivagina ciega y agenesia renal ipsilateral. El cuadro clínico característico es dismenorrea incapacitante que se presenta a los pocos meses de la menarquia; pueden estar asociados otros síntomas, como masa y presión pélvica. El tratamiento está destinado a aliviar los síntomas mediante septotomía vaginal histeroscópica o puede estar enfocado a la preservación de la fertilidad mediante cirugía con abordaje laparoscópico o abdominal, con resección del hemiútero afectado. Se presenta el caso de una paciente de 11 años con síndrome de Herlyn-Werner-Wünderlich, así como su tratamiento quirúrgico mediante cirugía endoscópica.

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