2015, Número 2
<< Anterior Siguiente >>
Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter 2015; 31 (2)
Frecuencia de antígenos del sistema sanguíneo Rh y del sistema Kell en donantes de sangre
Vásquez RM, Castillo ED, Pavez EY, Maldonado RM, Mena LA
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 42
Paginas: 160-171
Archivo PDF: 102.86 Kb.
RESUMEN
Introducción: los estudios inmunohematológicos que se realizan a los donantes de
sangre se orientan a proporcionar al receptor una terapia transfusional compatible
con el sistema sanguíneo ABO y antígeno D del sistema Rh. Sin embargo, como una
forma de incrementar la seguridad transfusional, surge el interés de ampliar la
gama de antígenos a determinar y por ende, a compatibilizar previo a una
transfusión sanguínea.
Objetivo: determinar la frecuencia de los cinco antígenos mayores del sistema Rh
y los antígenos K1 y K2 del sistema Kell en donantes voluntarios de sangre.
Métodos: estudio descriptivo transversal que incluyó 200 donantes voluntarios de
sangre del Centro Productivo Regional de Sangre del Maule (CPRSM) seleccionados
al azar. Se realizó fenotipificación de los cinco antígenos mayores del sistema Rh. y
el antígeno K1 y K2 del sistema Kell. Se utilizó la técnica de hemaglutinación en
tubo, con sueros monoespecíficos y DG Gel
® Coombs. Se calculó la frecuencia
fenotípica de los antígenos D, C, c, E y e del sistema Rh., y K1 y K2 del sistema
Kell, en porcentajes. A partir de la frecuencia de los fenotipos Rh. se determinó la
frecuencia del genotipo más probable de dicho sistema. Para el Kell se estimó el
genotipo en base al fenotipo.
Resultados: sistema Rh: 96 % de las muestras estudiadas presentaba el antígeno
D, 97,5 % el antígeno “e”; 35,5 % el antígeno E; 79 % el antígeno C y 65,5 % el
antígeno “c”. El genotipo más frecuente fue CDe/CDe.
Sistema Kell: se encontró
una frecuencia del 4% para el antígeno K1, mientras que el antígeno K2 presenta
una frecuencia del 99,5 %. Al nivel de frecuencia genotípica se detectó que el 96 %
de la población tiene un genotipo homocigoto para K2 (kk).
Conclusiones: la frecuencias de los siete antígenos estudiados es similar a la
descrita en otras poblaciones.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Withlock S. Immunohematology for Medical Laboratory technicians. Washington: Delmar, Cengage learning; 2010. p.292
International Society of Blood Transfusion. (homepage on the internet)Committee on terminology for red cell surface antigens. (Citado 2014, Oct 27) Disponible en: http://ibgrl.blood.co.uk/ISBT%20Pages/ISBT%20Terminology%20Pages/Terminolo gy%20Home%20Page.htm
Vásquez M, Maldonado M. Sistemas sanguíneos eritrocitarios de importancia clínica. Talca:Universidad de Talca;2013.p.110.
Murphy MF, Stanworth SJ, Yazer M. Transfusion practice and safety: current status and possibilities for improvement. Vox Sang. 2011;100:46–59.
Ministerio de Salud de Chile. Orientaciones para Centros de Sangre y Unidades de Medicina Transfusional; 2007. p. 206
Daniels G, Castilho L, Flegel WA, Fletcher A, Garratty G, Levene C, et al. International society of blood transfusion committee on terminology for red cell surface antigens: Macao report. Vox Sang 2009;96:153–6.
Keramati MR, Shakibaei H, Kheiyyami MI, Ayatollahi H, Badiei Z, Samayati M, et al. Blood group antigens frequencies in the northeast of Iran. Transfus Apher Sci. 2011;45(2):133-6.
International Society of Blood Transfusion. Blood Group Alleles. Names for RH (ISBT 004) Whorshop 2010. (Consultado: Noviembre 5, 2013). Disponible en http://www.isbtweb.org/working-parties/red-cell-immunogenetics-and-bloodgroup- terminology/blood-group-terminology/blood-group-allele-terminology/
Denomme GA. Molecular basis of blood group expression. Transfus Apher Sci. 2011;44:53-63.
Baptista-Gonzalez H. El sistema Rh, una mirada a fondo. Rev Med Inst Mex Seguro Soc. 2005;43(1):3-8.
Daniels G. Molecular blood grouping. Vox Sang. 2004;87(1):63-6.
Flegel W. The Genetics of the Rhesus Blood Group System. Dtsch Arztebl. 2007:104(10):651–7.
Bangham J. Writing, printing, speaking: Rhesus blood-group genetics and nomenclatures in the mid-twentieth century. Br J Hist Sci.2014;47:335-61.
Sanz J, Besses C, Vives J. Hematología clínica. 5ª ed. Madrid: Elsevier. 2006.
Dean L. The Kell blood group. In: Dean L. Blood Groups and Red Cell Antigens Bethesda: National Center for Biotechnology Information; 2005 Disponible en: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK2270/pdf/ch08Kell.pdf [consultado: Enero 22, 2012].
Stowell S, Henry K, Smith N, Hudson K, Halverson G, Park J, et al. Alloantibodies to a paternally derived RBC KELL antigen lead to hemolytic disease of the fetus/newborn in a murine model. Blood. 2013;122(8):1494-504.
Muñiz E. Grupos sanguíneos. Significado clínico y funcional. Barcelona: Banc de Sang i teixitis; 2008. p.66
Harmening D. Modern blood banking and transfusion practices. 5ta ed. Philadelphia: Davis Company; 2005.
Blacken G, Zimring J, Fu X. Resolution of translation start site for the human Kell glycoprotein. Transfusion. 2013;53(Suppl 2):2882-6.
Hazboun N. The frequency of the most common Kell phenotypes in the Palestinian Population of Bethlehem District; Short Communication, Bethlehem University J. 2010;29:41-5.
Ji Y, Veldhuisen B, Ligthart P, Haer-Wigman L, Jongerius J, Bouinan M, et al. Novel alleles at the Kell blood group locus that lead to Kell variant phenotype in the Dutch population. Transfusion. 2014 Aug. doi: 10.1111/trf.12838.
Armijo O, De la Calle M, Martin E, Rodriguez G, González A, Herrero F, et al. Isoinmunización anti Kell: Manejo clínico de 26 casos. Rev Chil Obstet Ginecol. 2010;75(1):91-5.
Aristizabal J, Torres J. Transfusiones en pacientes con pruebas de compatibilidad positivas y en aquellos con anemia hemolítica autoinmune. Iatreia. 2007;20(4):379-87.
Nance ST. Management of alloimmunized patients. ISBT Science Series 2010;5:274-8. doi: 10.1111/j.1751-2824.2010.01381.x.
Cortina L, López M. Reacción transfusional hemolítica inmune inmediata. Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter. 2006:22(2):781-800.
Cheng CK, Lee CK, Lin CK. Clinically significant red blood cell antibodies in chronically transfused patients: a survey of Chinese thalassemia major patients and literature review. Transfusion. 2012;52(10):2220-4.
Banc de Sang I Teixits. Normativa ISBT 128.2010. Disponible en: http://www.bancsang.net/es/professionals/normativa.html. [consultado el 15 de julio, 2014].
Cruz M, Iglesias A, Bejar R. Frecuencia de fenotipos del sistema Rh en los donadores del Instituto Nacional de Rehabilitación de la Ciudad de México, D.F. Rev Mex Med Tran. 2009;2:117-8.
Thakral B, Saluja K, Sharma R, Marwaha N. Phenotype frequencies of blood group systems (Rh, Kell, Kidd, Duffy, MNS, P, Lewis, and Lutheran) in north Indian blood donors. Transfus Apher Sci. 2010;43(1):17-22.
Cortes Buelvas A. Importancia de la serotipificación completa de donantes. 6º Ciclo internacional de conferencias de la calidad, Ciudad de México. 2012. Disponible en: http://www.ifcc.org/media/216146/Importancia%20de%20la%20serotipificacion% 20completa%20en%20donantes.pdf. [consultado el 22 de julio, 2014].
American Association of Blood Banks. Techinical manual, 15th ed. Bethesda:AABB; 2005. p.603.
Manoi A, Kahar and Rajnikant D. Patel. Phenotype frequencies of blood group systems (Rh, Kell, Kidd, Duffy, MNS, P, Lewis, and Lutheran) in blood donors of south Gujarat, India. Asian J Transfus Sci. 2014Jan-Jun;8(1):51–5.
Makroo R, Bhatia A, Gupta R, Phillip J. Prevalence of Rh, Duffy, Kell, Kidd & MNSs blood group antigens in the Indian blood donor population. Indian J Med Res. 2013 Mar;137(3):521-6.
Mohamed S, Muna I. Characterization of rh and other blood group systems amongst the maldivian blood donors. Med J Malaysia. 2013;68(5):393-6.
Cifuentes L, Valenzuela C, Cruz Coke R, Armanet L, Lyng C, Harb Z. Caracterización genética de la población hospitalaria de Santiago. Rev Med Chile. 1988;116(1):28-33
Acuña M, Llop E, Rothhammer F. Composición genética de la población chilena: las comunidades rurales de los valles de Elqui, Limarí y Choapa. Rev Med Chile. 2000;128(6):593-600.
Musa R, Ahmed S, Hashim H, Ayob Y, Asidin N, Choo P, et al. Red cell phenotyping of blood from donors at the National blood center of Malaysia. Asian J Transfus Sci. 2012:6(1):3-9.
Moraga, M. Genética de poblaciones II: origen y evolución de la población chilena. 2007. Disponible en: http://docencia.med.uchile.cl/evolucion/paginasnuevas2007/MMORAGA2007.PDF [ (consultado el 13 de agosto, 2014].
Schonewille H, van de Watering L, Loomans D, Brand A. Red blood cell alloantibodies after transfusion: factors influencing incidence and specificity. Transfusion.2006;46(2):250-6.
Lau F, Wong R, Chan N, Chui CH, Ng E, Cheng G. Provision of phenotypematched blood units: no need for pre-transfusion screening. Haematologica, 2001;86(7):742-48.
Alcaraz L, Bonilla E, Luna J, Montes M, Sanchez R, Chavez M. Investigación en el trabajo diario de inmunohematología. Fenotipos eritrocitarios y protocolo para encontrar sangre compatible en pacientes con aloanticuerpos antieritrocitos. Gac Méd Méx. 2007;143(2):23-7.
Rashmi S, Makroo R, Vimarsh R, Rosamma N. Detection of alloimmunization to ensure safer transfusion practice. Asian J Transfus Sci. 2013;7(2):135–9.