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Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado

2015, Número 2

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Rev Esp Med Quir 2015; 20 (2)


Tratamiento de la osteogénesis imperfecta pediátrica con ácido zoledrónico

Espíndola-Corres JA, Colín-Martínez Ó, Delgado-Pérez JA, Isunza-Ramírez A

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 12
Paginas: 178-183
Archivo PDF: 813.19 Kb.


RESUMEN

La osteogénesis imperfecta es una enfermedad hereditaria en la cual existe una producción anormal cualitativa y cuantitativa. En 70% de los pacientes es causada por una mutación de uno de los dos genes que codifican las cadenas de colágena tipo I (COL1A1 y COL1A2); ésta afecta a diferentes tejidos. Se caracteriza por fragilidad del hueso con un espectro clínico variable, con aparición de algunas fracturas hasta deformidades esqueléticas severas. La introducción del tratamiento con bisfosfonatos en la última década ha demostrado una disminución en la cantidad de fracturas, alivio del dolor y ha mejorado la capacidad funcional y la calidad de vida de estos pacientes.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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