2015, Número 2
<< Anterior Siguiente >>
Rev Cubana Neurol Neurocir 2015; 5 (2)
Cirugía endoscópica del quiste de la bolsa de Rathke: presentación de un caso
Pila BM, Fernandez LA, Leyva MT, Hidalgo GA, Quintana PI, Domínguez ÁC
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 22
Paginas: 151-155
Archivo PDF: 475.09 Kb.
RESUMEN
Introducción: El quiste de la bolsa Rathke es una lesión rara, benigna, de la región selar, que se origina de remanentes embrionarios de la bolsa de Rathke. Se presenta generalmente en niños y adultos jóvenes, con edades comprendidas entre 10 y 29 años y predomina en el sexo femenino. La mayoría son asintomáticos durante toda la vida del individuo y son hallados de manera incidental en las autopsias o en estudios de neuro–imágenes. Otros pueden crecer y desarrollar manifestaciones clínicas, especialmente cefalea, disfunción pituitaria y trastornos visuales por compresión de las estructuras neurovasculares adyacentes.
Caso clínico: En junio del 2013 se realizó la cirugía endoscópica de un quiste de Rathke supra e intraselar en el Centro Nacional de Cirugía de Mínimo Acceso de La Habana. Se trató de una mujer de 38 años con amenorrea, galactorrea, cefalea, vómitos y trastornos visuales caracterizados por pérdida de visión de cerca, y con cifras de prolactina elevadas. Se realizó abordaje transnasal endoscópico transesfenoidal y evacuación del quiste con realización de biopsia de su pared. La evolución posoperatoria fue satisfactoria con mejoría de todos los síntomas y las cifras de prolactina regresaron a sus valores normales.
Conclusiones: La cirugía endoscópica para el tratamiento del quiste de la bolsa de Rathke suele ser un método de mínimo acceso, eficaz y más seguro. De esta forma se logra una evacuación del quiste con resección parcial de su pared con un mínimo de complicaciones y mejoría de los síntomas, como ocurrió en la paciente que se presenta.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Ealmaan K. A Rathke's cleft cyst presenting with apoplexy. J Korean Neurosurg Soc. 2012;52(4):404–6. DOI:10.3340/jkns.2012.52.4.404.
Han SJ, Rolston JD, Jahangiri A, Aghi MK. Rathke’s cleft cysts: review of natural history and surgical outcomes. J Neurooncol. 2014;117:197–203.
Moreno Leyva K, Ortíz Plata A, García Navarro V, Tena Suck ML. Quiste de Rathke roto a adenohipófisis. Arch Neurocien (Mex). 2007;12(2):129–33.
Gutiérrez Alvarado RA, Romo Bonilla G, Pacheco F. Quiste de Rathke. EvidMedInvest Salud. 2013;6(3):95–9.
Pinto Rafael JI, Vázquez–Barquero A, Sanz F, Figols J, Izquierdo JM, Canga A, et al. Quiste sintomático de la bolsa de Rathke: presentación de un caso y revisión de la literatura. Neurocirugía. 1998;9:163–7.
Larkin S, Karavitaki N, Ansorge O. Rathke's cleft cyst. Handb Clin Neurol. 2014;124:255–69.
Trifanescu R, Ansorge O, Wass JA, Grossman AB, Karavitaki N. Rathke's cleft cysts. Clin Endocrinol (Oxf). 2012;76(2):151–60.
Zada G. Rathke cleft cysts: a review of clinical and surgical management. Neurosurg Focus. 2011;31(1):E1. DOI:10.3171/2011.5.FOCUS1183.
Oyesiku NM, Kalmon D. Rathke cleft cysts. Neurosurg Focus. 2011;31(1):Introduction. DOI: 10.3171/2011.5.FOCUS11116.
Ogawa Y, Watanabe M, Tominaga T. Prognostic factors of operated Rathke’s cleft cysts with special reference to re–accumulation and recommended surgical strategy. Acta Neurochir. 2011;153:2427–33.
Iannelli A, Martini C, Cosottini M, Castagna M, Bogazzi F, Muscatello L. Rathke's cleft cysts in children: clinical, diagnostic, and surgical features. Childs Nerv Syst. 2012;28:297–303. DOI:10.1007/s00381–011–1626–3.
Kim JE, Kim JH, Kim OL, Paek SH, Kim DG, Chi JG, et al. Surgical treatment of symptomatic Rathke's cleft cyst: clinical features and results with special attention to recurrence. J Neurosurg. 2004;100:33–40.
Laws ER, Kanter AS. Rathke cleft cyst. J Neurosurg. 2004;101:571–2.
Baskin DS, Wilson CB. Transsphenoidal treatment of non–neoplastic intrasellar cysts. J Neurosurg. 1984;60:8–13.
Ross DA, Norman D, Wilson CB. Radiologic characteristics and results of surgical management of Rathke's cysts in 43 patients. Neurosurgery. 1992;30:173–8.
Aho CJ, Liu C, Zelman V, Couldwell WT, Weiss MH. Surgical outcomes in 118 patients with Rathke cleft cysts. J Neurosurg. 2005;102:189–93.
Benveniste RJ, King WA, Walsh J, Lee JS, Naidich TP, Post KD. Surgery for Rathke cleft cysts: technical considerations and outcomes. J Neurosurg. 2004;101:577–84.
Lillehel KO, Widdel L, Astete CA, Wierman ME, leinschmidt–DeMasters BK, Kerr JM. Transsphenoidal resection of 82 Rathke cleft cysts: limited value of alcohol cauterization in reducing recurrence rates. J Neurosurg. 2011;114:310–7.
Mendelson ZS, Husain Q, Kanumuri VV, Eloy JA, Liu JK. Endoscopic transsphenoidal surgery of Rathke's cleft cyst. J Clin Neurosci. 2015;22(1):149–54. doi: 10.1016/j.jocn.2014.08.002. Epub 2014 Oct 3.
Jahangiri A, Wagner J, Han SW, Zygourakis CC, Han SJ, Tran MT, et al. Morbidity of repeat transsphenoidal surgery assessed in more than 1000 operations. J Neurosurg. 2014;121(1):67–74. doi: 3171/2014.3.JNS131532.
Chu J, Oyesiku N. 3–dimensional endoscopic transsphenoidal pituitary surgery: Rathke's cleft cyst: operative 3–dimensional video. Neurosurgery. 2014;10 (Suppl 3):491. doi: 10.1227/NEU.0000000000000420.
Jahangiri A, Potts M, Kunwar S, Blevins L, El–Sayed IH, Aghi M. Extended endoscopic endonasal approach for suprasellarRathke's cleft cysts. J Clin Neurosci. 2014;21(5):779–85. doi: 10.1016/j.jocn.2013.07.023.