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ISSN 1561-3046 (Digital)

2013, Número 4

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Rev Cub Med Mil 2013; 42 (4)


Alteraciones neuropsicológicas, extrapiramidales y neuroimagenológicas en la demencia frontotemporal

Cantero CD, González TR, García LY, Arrieta HT, García SS, Méndez MFM

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 15
Paginas: 490-494
Archivo PDF: 35.08 Kb.


RESUMEN

Las demencias frontotemporales son enfermedades neurodegenerativas que comprometen especialmente los lóbulos frontales y temporales, y se presentan con alteraciones de la conducta y el lenguaje. Constituyen la tercera causa de demencia degenerativa, después de la enfermedad de Alzheimer y las demencias por cuerpos de Lewy. Se presentan dos casos que comienzan con síndrome rígido-acinético bilateral sin alteraciones posturales, síndrome disejecutivo y alteraciones de las funciones cognitivas superiores como el lenguaje. Se realizó resonancia magnética nuclear, detectándose atrofia de predominio en lóbulos frontales y temporales. Se diagnostica como demencia frontotemporal con afectación predominante dorsolateral y mesiofrontal. En relación con otras demencias, la frontotemporal se considera un desorden de difícil diagnóstico por la clínica, que hoy es posible solo mediante la biopsia y/o la necropsia.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Snowden JS, Neary D, Mann D. Frontotemporal lobar degeneration: frontotemporal dementia, progressive aphasia, semantic dementia. London: Churchill Livingstone; 1996.

  2. Pascal R, Esslimani SM, Mäkelä S, Gustafsson JÅ, Baldet P, Rochefort H. Decreased Expression of Estrogen Receptor  Protein in Proliferative Preinvasive Mammary Tumors. Cancer Res [Internet] 2001 [cited 2008 Oct 3]61;2537. Available from: http://cancerres.aacrjournals.org/content/61/6/2537.full

  3. Graham A, Hodges JR. Frontotemporal dementia. Psychiatry. 2008;7:24-8.

  4. Johnson J, Diehl J, Mendez M, Neuhaus J, Shapira J, Forman M, et al. Frontotemporal lobar degeneration. Arch Neurol. 2005;62:925-30.

  5. Vossel KA, Miller BL. New approaches to the treatment of frontotemporal lobar degeneration. Curr Opin Neurol. 2008;21:708-16.

  6. Josephs KA. Frontotemporal dementia and related disorders: deciphering the enigma. Ann Neurol. 2008;64:4-14.

  7. Peelle JE, Grossman M. Language processing in frontotemporal dementia: a brief review. Lang Ling Compass. 2008;2:18-23.

  8. Gorno-Tempini M L, Brambati S M, Ginex B, Ohar J, Marcone A, Perani D, et al. The logopenic/phonological variant of primary progressive aphasia. Neurology. 2008;71:1227-3411.

  9. Rosen HJ, Allison SC, Ogar JM, Amici S, Rose K, Dronkers N, et al. Behavioral features in sementic dementia vs other forms of progressive Aphasia. Neurology 2006;67:1752-6.

  10. Mesulam MM. Primary progressive aphasia. Ann Neurol. 2001;49:425-32.

  11. Foulds P, McAuley E, Gibbons L. TDP-43 protein in plasma may index TDP-43 brain pathology in Alzheimer's disease and frontotemporal lobar degeneration. Acta Neuropathol. 2008;116(2):141-6.

  12. Arai T, Mackenzie IR, Hasegawa M. Phosphorylated TDP-43 in Alzheimer's disease and dementia with Lewy bodies. Acta Neuropathol. 2009;117(2):125-36.

  13. Cairns NJ, Bigio EH, Mackenzie IR, et al. Neuropathologic diagnostic and nosologic criteria for frontotemporal lobar degeneration: consensus of the Consortium for Frontotemporal Lobar Degeneration. Acta Neuropathol. 2007;114(1):5-22.

  14. Miller BL, Cummings JL, Villanueva-Meyer J. Frontal lobe degeneration: clinical, neuropsychological, and SPECT characteristics. Neurology. 1991;41:1374-82.

  15. Passant U, Rosen I, Gustafson L, Englund E. The heterogeneity of frontotemporal dementia with regard to initial symptoms, qeeg and neuropathology. Int J Geriatr Psychiatry. 2005;20(10):983-8.




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