2013, Número 1
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Arch Inv Mat Inf 2013; 5 (1)
Diagnóstico prenatal de hernia diafragmática congénita. Reporte de un caso y revisión de la literatura
Pérez SM,Rosas CA
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 15
Paginas: 16-20
Archivo PDF: 370.55 Kb.
RESUMEN
El diagnóstico prenatal de la hernia diafragmática es posible en aproximadamente el 50% de los casos, con una edad gestacional promedio de 24 semanas al diagnóstico a través de ultrasonografía y mediante signos directos e indirectos de hernia diafragmática; es uno de los parámetros ultrasonográficos más utilizados que permite estimar el volumen pulmonar y el índice cefalopulmonar. Se describe que un índice cefalopulmonar ‹ 1 sería un marcador de mal pronóstico. El tratamiento consiste en cirugía posterior a la estabilización hemodinámica del neonato, y hasta el momento, la cirugía intrauterina no ha mostrado resultados concluyentes. El pronóstico de estos pacientes se relaciona con el grado de hipoplasia pulmonar.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Gratacós E, Gomez RM, Romero GR, Nicolaides KH, Cabero RL. Medicina fetal, 1 ed. Panamericana, 2007; 293-300.
Tovar J. Congenital diaphragmatic hernia, OJRD, 2012; 7: 1 http://www.ojrd.com/content/7/1/1
Deprest J, Nicolaides K, Gratacós E. Fetal surgery for congenital diaphragmatic hernia is back from never gone, Fetal Diagn Ther, 2011; 29 (1): 6-17.
Jani J, Nicolaides K, Keller R, Benachi A, Peralta C, Favre R et al. Observed to expected lung area to head circumference ratio in the prediction of survival in fetuses with isolated diaphragmatic hernia, Ultrasound Obstet Gynecol, 2007; 30 (1): 67-71.
Ovseyevitz J, Rodríguez E, Olvera J. Hernia diafragmática congénita, An Med Asoc Med Hosp ABC, 2004; 49 (1): 34-42.
Parra P, Rodríguez J, Ossandón F, Blanco A, Silva O, Salvo H. Hernia diafragmática, diagnóstico prenatal y seguimiento, Rev Chi de Usg, 2006; 9 (1): 15-20.
Beurskens L, Tibboel D, Lindemans J, Duvekot J, Cohen-Overbeek T, Veenma D. Retinol status of newborn infants is associated with congenital diaphragmatic hernia, Pediatrics, 2010; 126 (4): 712-720.
Bielinska M, Jay P, Erlich J, Mannisto S, Urban Z, Heikinheimo M et al. Molecular genetics of congenital diaphragmatic defects, Ann Med, 2007; 39 (4): 261-274.
Yang S, Nobuhara K, Keller R, Ball R, Goldstein R, Feldstein V et al. Reliability of the lung-to-head ratio as a predictor of outcome in fetuses with isolated left congenital diaphragmatic hernia at gestation outside 24-26 weeks, Am J Obstet Gynecol, 2007; 197 (1): 30e1-30e7.
Karen A, Busing A, Kilian K, Schaible T, Endier C, Schaffelder R et al. MR relative fetal lung volume in congenital diaphragmatic hernia: survival and need for extracorporeal membrane oxygenation. Radiology, 2008; 248 (1): 240-246.
Cannie M, Jani J, De Keyzer F, Devlieger R, Van Schoubroeck D, Witters I et al. Fetal body volume: use at magnetic resonance imaging to quantify relative lung volume in fetuses suspected of having pulmonary hipoplasia, Radiology, 2006; 241 (3): 847-853.
Graham G, Connor P. Antenatal diagnosis of congenital diaphragmatic hernia, Semin Perinatol, 2005; 29 (2): 69-76.
Ruano R, da Silva M, Campos J, Papanna R, Moise K, Tannuri U et al. Fetal pulmonary response after fetoscopic tracheal occlusion for severe isolated congenital diaphragmatic hernia, Obstet Gynecol, 2012; 119 (1): 93-101.
Muños M, Castañón M, Saura L, Cáceres F, Olivares M, Moreno J. Utilidad de la ECMO en pacientes con hernia diafragmática congénita, Cir Pediatr, 2010; 23 (3): 184-188.
Kays D. Hernia diafragmática congénita y lesiones pulmonares neonatales, Surg Clin N Am, 2006; 86 (2): 329-352.