2013, Número 3
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Perinatol Reprod Hum 2013; 27 (3)
Generalidades y aplicaciones de las células madre
Mata-Miranda M, Vázquez-Zapién GJ, Sánchez-Monroy V
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 32
Paginas: 194-199
Archivo PDF: 252.90 Kb.
RESUMEN
Una célula madre (CM) es capaz de dividirse indefinidamente y diferenciarse en distintos tipos de células especializadas, no sólo morfológicamente sino también de forma funcional. A finales del siglo XX los histoembriólogos Boveri y Haeckel acuñaron el término de células madre (CM). Atendiendo a su origen, las CM se clasifican en embrionarias y adultas, en tanto que de acuerdo a su potencial y capacidad de diferenciación se clasifican en: totipotenciales, pluripotenciales, multipotenciales y unipotenciales. Dentro de las características principales de las CM se encuentran a) autorrenovación, debida a la actividad de la telomerasa; b) potencialidad, que es la capacidad de diferenciarse en otro tipo celular; c) baja inmunogenicidad, debido a una baja expresión del complejo principal de histocompatibilidad I (MHC I) y carencia de la expresión de MHC II. Las principales investigaciones que se han desarrollado con CM han sido con la finalidad de diferenciarlas
in vitro hacia otros tejidos como: páncreas, condrocitos y cardiomiocitos, entre otros, con el objetivo de llegar a ser una fuente de reemplazo celular. Sin embargo, tienen otras aplicaciones, como el vehículo terapéutico de genes para enfermedades monogénicas o como vehículo de terapias antitumorales, además de la tecnología de CM pluripotentes inducidas (iPSC) que ha permitido evaluar la toxicidad en diversos fármacos.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Prósper F, Gavira J, Herreros J, Rábago G, Luquin R, Moreno J et al. Trasplante celular y terapia regenerativa con células madre. An Sist Sanit Navar. 2006; 29: 219-34.
Bajada S, Mazakova I, Richardson JB, Ashammakhi N. Updates on stem cells and their applications in regenerative medicine. J Tissue Eng Regen Med. 2008; 2: 169-83.
Maehle AH: Ambiguous cells: the emergence of the stem cell concept in the nineteenth and twentieth centuries. Notes Rec R Soc Lond. 2011; 65: 359-78.
Alison MR, Islam S. Attributes of adult stem cells. J Pathol. 2009; 217: 144-60.
Brunt K, Weisel RD, Li RK. Stem cells and regenerative medicine future perspectives. Can J Physiol Pharmacol. 2012; 90: 327-35.
Plomer A, Taymor KS, Scott CT. Challenges to human embryonic stem cell patents. Stem Cell. 2008; 2: 13-7.
Power C, Rasko J. Will Cell Reprogramming resolve the embryonic stem cell controversy? A Narrative Review. Ann Intern Med. 2011; 155: 114-21.
Hug K. Sources of human embryos for stem cell research: ethical problems and their possible solution. Medicine (Kaunas). 2005; 41: 1002-10.
Giraldo J, Madero C, Ávila M, Cuneo S, López C, Aparicio A. Artículo de revisión células madre. Rev Colomb Obst Gin. 2009; 54: 87-95.
Snyder E, Haley R. Cellular therapy: a physician’s handbook. Washington, DC: American Association of Blood Banks (AABB); 2004.
Orbay H, Tobita M, Mizuno H. Mesenchymal stem cell isolated from adipose and other tissues: basic biological properties and clinical applications. Stem cells Int. 2012; 2012: 1-9.
Prósper F, Perez A, Cosin J, Panizo A, Rifón J, Hernández M. Utilización de células madre en terapia regenerativa cardiaca. Rev Med Univ Navarra. 2002; 46: 24-8.
Yamanaka S. Induction of pluripotent stem cell from mouse fibroblasts by four transcriptions factors. Cell Prolif. 2008; 41: 51-6.
Kelly C, Flatt CC, McClenaghan NH. Stem cell based approches for the treatment of diabetes. Stem Cells Int. 2011; 2011: 1-8.
Gu E, Chen WY, Gu J, Burridge P, Wu JC. Molecular imaging of stem cells: tracking survival, biodistribution, tumorogenicity. Theranostics. 2012; 2: 335-45.
Varela E, Schneider R, Ortega S, Blasco M. Different telomere length dynamics at the inner cell mass versus established embryonic stem (ES) cells. Proc Natl Acad Sci U S A. 2011; 108: 15207-12.
Pereira F de A, Tavares RL, Camargos AF, Silva Filho AL. Telomerase activity alterations in sequential passages of mouse stem cells. Cell Bio Int. 2012; 36: 755-7.
Donovan P, Gearhart J. The end of the beginning for pluripotent stem cells. Nature. 2001; 414: 92-7.
Ng PM, Lufkin T. Embryonic stem cells: proteins interaction networks. Biomol Concepts. 2011; 2: 13-25.
Silva J, Nichols J, Theunissen TW, Guo G, van Oosten AL, Barrandon O et al. Nanog is the gateway to the pluripotent ground state. Cell. 2009; 138: 722-37.
Goodell MA, Brose K, Paradis G, Conner AS, Mulligan RC. Isolation and functional properties of murine hematopoietic stem cells that are replicating in vivo. J Exp Med. 1996; 183: 1797-806.
Doss M, Koehler CI, Gissel C, Hescheler J, Sachinidis A. Embryonic stem cells: a promising tool for cell replacement therapy. J Cell Mol Med. 2004; 8: 465-73.
Asahara T, Kalka C, Isner JM. Stem cell therapy and gene transfer for regeneration. Gene Ther. 2000; 7: 451-7.
Páez D, Arévalo J, Rodríguez V. Evaluación de características morfológicas e inmunofenotipo de células madre mesenquimales en cultivo obtenidas a partir de sangre de cordón umbilical o médula ósea. Nova. 2007; 5: 114-25.
Wang Y, Han ZB, Song YP, Han ZC. Safety of mesenchymal stem cells for clinical application. Stem cells int. 2012; 2012: 1-4.
Kindt TJ, Goldsby RA, Osborne BA. Inmunología de Kuby. 6a ed. México, D.F: McGraw Hill Interamericana; 2007: 32-33.
Brunt KR, Weisel RD, Li RK. Stem cell and regenerative medicine – future perspectives. Can J Physiol Pharmacol. 2012; 90: 327-35.
Chen CW, Corcelli M, Péault B, Huard J. Human blood-vessel-derived stem cells for tissue repair and regeneration. J Biomed Biotech. 2012; 2012: 1-9.
Ku HT, Zhang N, Kubo A, O’Connor R, Mao M, Keller G et al. Commiting embryonic stem cells to early endocrine pancreas in vitro. Stem Cells. 2004; 22: 1205-17.
Jiang W, Shi Y, Zhao D, Chen S, Yong Y, Zhang J et al. In vitro derivation of functional insulin-producing cells from human embryonic stem cells. Cell Res. 2007; 17: 333-4.
Anson BD, Kolaja KL, Kamp TJ. Opportunities for human iPSC in predictive toxicology. Clin Pharmacol Ther. 2011; 89: 754-8.
Jia Q, Junyi M, Blake A. Use of pluripotent stem cell-derived cardiomycytes to understand mechanisms of cardiotoxic compounds. Cell Notes. 2009; 23: 10-12.