2012, Número 5
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Acta Ortop Mex 2012; 26 (5)
Evaluación clínica de la seguridad y efectividad del dispositivo PDN-HydraFlexTM
Zárate-Kalfópolus B, Aguirre-Rodríguez VH, Ramírez-Mora I, Sánchez-Bringas G, Reyes-Sánchez A
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 25
Paginas: 282-289
Archivo PDF: 95.42 Kb.
RESUMEN
Introducción: La artroplastía de núcleo es una tecnología de preservación de movimiento en la cual la degeneración del núcleo pulposo es reemplazada a través de una intervención quirúrgica.
Material y métodos: Se seleccionaron 10 pacientes con enfermedad degenerativa del disco en un muestreo por conveniencia, que cumplieran con los criterios de inclusión del Servicio de Cirugía de Columna del Instituto Nacional de Rehabilitación, de Agosto del 2006 a Enero del 2007. Se les aplicó el dispositivo PDN-Hydraflex a través de abordaje anterolateral retroperitoneal. Se realizó un seguimiento de 2 años con evaluación clínica (Escala Visual Analógica, Oswestry, SF-12 y exploración física), estudios radiológicos y resonancia magnética. Para documentar los cambios degenerativos se tomó una resonancia magnética a los 2 años y se comparó con la postoperatoria. Los cambios degenerativos se graduaron con la escala de Modic.
Resultados: Se incluyeron a 5 hombres y 5 mujeres con edad media de 35.1 años (22-51 años). No hubo hundimiento a 2 años de seguimiento postquirúrgico (p = 0.79) con mejoría clínica a través de la escala de Oswestry (p = 0.005) y mejoría en la calidad de vida a través del cuestionario SF-12 (p = 0.005). Hubo disminución significativa del dolor lumbar (p = 0.007) y del miembro pélvico derecho (p = 0.036). En 90% de los pacientes se presentaron cambios Modic.
Conclusiones: El uso del sistema de artroplastía parcial de núcleo PDN-HydraFlex se tradujo en mejoría de las condiciones clínicas de los pacientes a 2 años de seguimiento, sin que existieran migración ni reacciones adversas al dispositivo. La altura discal y la movilidad se mantienen a 2 años.
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