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Organo Oficial de la Sociedad Mexicana de Urología

2012, Número 6

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Rev Mex Urol 2012; 72 (6)


Leiomiosarcoma renal

Zamora-Varela FR, Ponce-de León BF

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 11
Paginas: 297-300
Archivo PDF: 224.21 Kb.


RESUMEN

El leiomiosarcoma renal es una patología rara y agresiva, constituyendo el 2% de los tumores renales del adulto, presentándose en la quinta y sexta década de la vida. Se diagnostican mediante tomografía axial computarizada (TAC) abdominal o resonancia magnética (RM). La nefrectomía radical es el tratamiento de elección y tienen un pronóstico adverso.
Paciente masculino de 32 años de edad, con dolor en fosa renal izquierda, hematuria macroscópica, pérdida de peso y masa palpable abdominal. La TAC evidenció un tumor renal izquierdo, por lo que se realizó nefrectomía radical. El resultado histopatológico reportó leiomiosarcoma poco diferenciado con alto grado de malignidad. El tratamiento fue exitoso a base de quimioterapia y radioterapia.
Los leiomiosarcomas son tumores con evolución agresiva. La nefrectomía radical, el tratamiento de elección más quimioterapia y radioterapia adyuvante, constituyen la opción terapéutica.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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