Monges-Jones JE, González-Jáuregui DF, Sánchez-González JA, Meza-Díaz R, Carrera-Muñoz A, González-Acosta J

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 13
Paginas: 293-296
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RESUMEN

El cáncer renal representa el 3% de los tumores malignos. Su presentación puede ser esporádica o hereditaria. Dentro de su presentación hereditaria hay una variedad, oncocitoma renal, asociada al síndrome de Birt Hogg Dubé (SBHD). Dicho síndrome se presenta con lesiones cutáneas (fibrofoliculoma, tricodiscoma), tumores renales y alteraciones pulmonares (quistes, neumotórax espontáneo).
Paciente femenino de 16 años de edad, quien inició en junio del 2010 con dolor en fosa ilíaca derecha, de intensidad moderada. Durante la exploración física se encontraron lesiones en placas fibrofoliculares en mejillas, así como tumor palpable en fosa renal derecha, de consistencia firme, móvil, no doloroso a la palpación. Se solicitó tomografía axial computarizada (TAC) de abdomen, encontrando un tumor renal. Se realizó nefrectomía radical derecha. El diagnóstico histopatológico fue de cáncer renal.
Se realizó TAC tórax de control con hidroneumotórax izquierdo, por lo cual se colocó sonda pleural.

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