2012, Número 4
<< Anterior Siguiente >>
Revista Cubana de Obstetricia y Ginecología 2012; 38 (4)
Interrupciones de embarazo por causa genética
Figueroa CI, Saavedra MD, de la Torres SY, Sánchez LM
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 16
Paginas:
Archivo PDF: 61.60 Kb.
RESUMEN
Introducción: las malformaciones congénitas incrementan notablemente las tasas de mortalidad infantil y comprometen la calidad de vida del infante.
Objetivo: cuantificar las Interrupciones de causa genética y conocer las malformaciones congénitas más frecuentes en la población.
Métodos: se realizó un estudio observacional descriptivo en el Hospital Docente Provincial "Ana Betancourt de Mora" de Camagüey, en el período comprendido del 1ro. de enero de 2004 al 31 de diciembre de 2011. El universo y la muestra estuvieron constituidos por 511 gestantes con el diagnóstico de alguna malformación congénita, a las que se les realizó la interrupción de la gestación por causa genética. El dato fue obtenido de los certificados expedidos por genética y se llevaron a una encuesta confeccionada con las variables objetos de estudio.
Resultados: se encontró que el 46,38 % de las pacientes tenían entre 20 y 35 años de edad y que en un 44,51 % se interrumpió su embarazo entre las semanas 24 y la 26 de edad gestacional, con un producto cuyo peso fue igual o inferior a 500 g en el 53,23 %, del sexo masculino el 49,32 % de ellos.
Conclusiones: se realizaron 511 interrupciones de embarazo, predominaron las malformaciones del sistema nervioso en el 40,50 %, seguidas de las renales con 18,13 %.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Pérez M, Fuentes LT. Experiencia de Veinte Años del Registro Cubano de Malformaciones Congénitas. Rev Cubana Genet Comunit. 2007;1(2):28-34.
Cunningham F, Gant N, Leveno K, Gilstrap L, Hauth J, Wenstrom K. Williams Obstetricia. 21ra. ed. La Habana: Editorial Ciencias Médicas; 2007. p. 801- 888.
Scout JR , Di Saia PJ, Hammond ClB, Spellacy Wn, Hauth JC. Danforth. Tratado de Obstetricia y Ginecología. 8va. Ed. México: Mcgraw- Hill Interamericana; 2000. p.181-204.
Donoso E, Villaroel L. Edad materna avanzada y riesgo reproductivo. Rev Méd Chile. 2003;131:55-9.
Pérez. MT, Fuentes LT. Actitudes de individuos de la población cubana hacia el Aborto Selectivo. Rev Cubana Genet Comunit. 2007;1(2):15-20.
Rodrigo C, Canaval H, Prieto C. Obstetricia de alto riesgo. 6ta ed. Colombia: Ed Distribuna; 2007. p. 101- 108.
Delgado O, Lantigua A, Cruz G, Díaz C, Bardasquera D. Interrupciones de embarazo por malformaciones congénitas. Rev Cubana Med Gen Integr. 2007;23(2).
Nacer H, Cifuentes O, Millan Z, Vacarisas A, Kobrich S. La edad paterna como factor de riesgo para las malformaciones congénitas. Rev Méd Chil. 2008;136(2):201-8.
Osorio A, Rodríguez JM. Embriopatías Asociadas al Uso de Misoprostol. Rev Chil Obstet Ginecol. 2007;72(5):346-51.
Aguilar S, Castillo D, Oliva J. Aquinesia Fetal. Presentación de dos casos. Congreso Virtual Hipanoamericano de Anatomía Patológica. Mht. No 918. La Habana; 2007.
Botto LD, Lisi A, Robert- Gnansia E. International Retrospective Cohort Study of Neural Tube Defect in Relation to Folic Acid Recommendations Working. BMJ. 2005;20(12);571.
Ducarme G, Graesslin O, Alanio E. Increased Nuchal Traslucensy and Cistyc Hygroma in the First Trimestrer: Prenatal Diagnosis And Neonatal Outcome. Gynecol Obstet Fertil. 2005;33(10):750-4.
Thakur V, Gilbert HL, Akinfenwa O. Case Report of Prenatal Diagnosis of Penta X Synbrome in Association with Insolated Borderline Ventriculomegaly. J Obstet Gynecol. 2005;25(2):208-9.
Bailey LB, Berry RJ. Folic Acid Suplementation and the Ocurrence of Congenital Heart Defect, Orofacial Clefts, Multiple Births, and Misscarriage. Am J Clin Nutr. 2005;81(5):1213-7.
Ball RH, Caughey AB, Malone FD. First and Second Trimestrer Evaluation of Risk for Down Sindrome. Obstet Gynecol. 2007;110(1):10-7.
Ultrasound and Autopsy Findings After 2nd Trimester Terminations of Pregnancy. J Perinatal Med. 2008;36(1):59-69.